Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"SELENON"'
Autor:
E. C. M. de Laat, S.L.S. Houwen- van Opstal, K. Bouman, J. L. M. van Doorn, D. Cameron, N. van Alfen, A. T. M. Dittrich, E. J. Kamsteeg, H. J. M. Smeets, J. T. Groothuis, C. E. Erasmus, N. C. Voermans, Nicol C. Voermans
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Background SELENON-related myopathy (SELENON-RM) is a rare congenital myopathy characterized by slowly progressive axial muscle weakness, rigidity of the spine, scoliosis, and respiratory insufficiency. Laminin-a2-related muscular dystrophy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e37f4d0091164ff29b157e0a38585486
Impaired Upper Airway Muscle Function with Excessive or Deficient Dietary Intake of Selenium in Rats
Autor:
David P. Burns, Sarah E. Drummond, Stefanie Wölfel, Kevin H. Murphy, Joanna Szpunar, Ken D. O’Halloran, John J. Mackrill
Publikováno v:
Antioxidants, Vol 13, Iss 9, p 1080 (2024)
Obstructive sleep apnoea (OSA) involves impaired upper airway muscle function and is linked to several pathologies including systemic hypertension, daytime somnolence and cognitive decline. Selenium is an essential micronutrient that exerts many of i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/015dcb69148e412cbee8db9b6f2a00d4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karlijn Bouman, Jan T. Groothuis, Jonne Doorduin, Nens van Alfen, Floris E. A. Udink ten Cate, Frederik M. A. van den Heuvel, Robin Nijveldt, Willem C. M. van Tilburg, Stan C. F. M. Buckens, Anne T. M. Dittrich, Jos M. T. Draaisma, Mirian C. H. Janssen, Erik-Jan Kamsteeg, Esmee S. B. van Kleef, Saskia Koene, Jan A. M. Smeitink, Benno Küsters, Florence H. J. van Tienen, Hubert J. M. Smeets, Baziel G. M. van Engelen, Corrie E. Erasmus, Nicol C. Voermans
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-14 (2021)
Abstract Background SELENON (SEPN1)-related myopathy (SELENON-RM) is a rare congenital myopathy characterized by slowly progressive proximal muscle weakness, early onset spine rigidity and respiratory insufficiency. A muscular dystrophy caused by mut
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99f6f067662b4ae7948d3919fc82048d
Autor:
Shu Zhang, Lin Lei, Zhirong Fan, Shengyao Su, Jianying Duo, Qinrong Luan, Yan Lu, Li Di, Min Wang, Yuwei Da
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Background: Selenoprotein N-related myopathies (SEPN1-RMs) are a subset of congenital myopathies caused by mutations of Selenoprotein N gene (SELENON or SEPN1). Clinical phenotype is considered as highly consistent and little attention has been given
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ffbe90dfe314c30aadf0cb8eb540134
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ester Zito, Ana Ferreiro
Publikováno v:
Cells, Vol 10, Iss 5, p 1116 (2021)
Selenoprotein N (SEPN1) is a type II glycoprotein of the endoplasmic reticulum (ER) that senses calcium levels to tune the activity of the sarcoplasmic reticulum calcium pump (SERCA pump) through a redox-mediated mechanism, modulating ER calcium home
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3220fb6433cb4d78bc03dd50074e0305