Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"SEC16B"'
Autor:
Ahmed El‐Gazzar, Barbara Voraberger, Frank Rauch, Mario Mairhofer, Katy Schmidt, Brecht Guillemyn, Goran Mitulović, Veronika Reiterer, Margot Haun, Michaela M Mayr, Johannes A Mayr, Susanne Kimeswenger, Oliver Drews, Vrinda Saraff, Nick Shaw, Nadja Fratzl‐Zelman, Sofie Symoens, Hesso Farhan, Wolfgang Högler
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 15, Iss 4, Pp 1-18 (2023)
Abstract Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetically and clinically heterogeneous disorder characterized by bone fragility and reduced bone mass generally caused by defects in type I collagen structure or defects in proteins interacting with collag
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/603d086eb1764c1e9cd37e1a82cb581f
Publikováno v:
Molecular Metabolism, Vol 70, Iss , Pp 101693- (2023)
Objective: Genome-wide association studies (GWAS) have identified genetic variants in SEC16 homolog B (SEC16B) locus to be associated with obesity and body mass index (BMI) in various populations. SEC16B encodes a scaffold protein located at endoplas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec9b98ea2d8a453f971434ff02b8d67b
Publikováno v:
Life, Vol 13, Iss 1, p 81 (2022)
Many studies show that genetics play a major contribution to the onset of obesity. Human genome-wide association studies (GWASs) have identified hundreds of genes that are associated with obesity. However, the majority of them have not been functiona
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0242ecaec52b47df84b2f35c980a1b15
Autor:
El-Gazzar, Ahmed, Voraberger, Barbara, Rauch, Frank, Mairhofer, Mario, Schmidt, Katy, Guillemyn, Brecht, Mitulović, Goran, Reiterer, Veronik, Haun, Margot, Mayr, Michaela M., Mayr, Johannes A., Kimeswenger, Susanne, Drews, Oliver, Saraff, Vrinda, Shaw, Nick, Fratzl-Zelman, Nadja, Symoens, Sofie, Farhan, Hesso, Högler, Wolfgang
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetically and clinically heterogeneous disorder characterized by bone fragility and reduced bone mass generally caused by defects in type I collagen structure or defects in proteins interacting with collagen proces
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3361::111944e2fda563afc698dca79b0bfda8
https://epub.jku.at/doi/10.15252/emmm.202216834
https://epub.jku.at/doi/10.15252/emmm.202216834
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schmid Peter M, Heid Iris, Buechler Christa, Steege Andreas, Resch Markus, Birner Christoph, Endemann Dierk H, Riegger Guenter A, Luchner Andreas
Publikováno v:
Cardiovascular Diabetology, Vol 11, Iss 1, p 48 (2012)
Abstract Background Genome-wide association studies (GWAS) are useful to reveal an association between single nucleotide polymorphisms and different measures of obesity. A multitude of new loci has recently been reported, but the exact function of mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6d92a21bdef34375bddd84ea5154978c