Zobrazeno 1 - 10
of 182
pro vyhledávání: '"SDHD Gene Mutation"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ecaterina Semzenisi, Roxana Popa, Corina Toma, Valentin-Adrian Bâlteanu, Iuliu Calin Scurtu, Romelia Pop, Alexandru-Flaviu Tăbăran
Publikováno v:
Veterinary Sciences, Vol 11, Iss 11, p 586 (2024)
This study aimed to describe the gross and histological features of multiple endocrine and non-endocrine neoplasia, including multiple PGLs found in two Boxer dogs. Additionally, the identified PGLs were immunohistochemically evaluated, and the subun
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f844ff24b32545518e19c1256d6bf281
Publikováno v:
Acta Marisiensis. Seria Medica. 2024 Supplement, Vol. 70, p272-272. 1/2p.
Publikováno v:
In AACE Clinical Case Reports Spring 2016 2(2):e91-e95
Autor:
Franz Sesti, Tiziana Feola, Giulia Puliani, Roberta Centello, Valentina Di Vito, Oreste Bagni, Andrea Lenzi, Andrea M. Isidori, Vito Cantisani, Antongiulio Faggiano, Elisa Giannetta
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 11 (2021)
BackgroundParagangliomas (PGLs) are neuroendocrine neoplasms arising from chromaffin cells of sympathetic or parasympathetic paraganglia. Systemic therapies have been used only in metastatic PGLs. Antiangiogenic agents, such as sunitinib, could be a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55aa3fcdef3c44b88e764e1d95834abd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alfonso Cossío-Zazueta, Jimena Gabriela Muñoz-Paredes, Yam Ontiveros-Carlos, María Elizabeth Enríquez-Vega, Ernesto Pacheco-Pittaluga, Héctor Bizueto-Rosas
Publikováno v:
Cirugía y Cirujanos (English Edition). 86
Among the U.S. population, the p81L SDHD (11q23) gene mutation is present in 6-36% of patients with sporadic carotid body tumor (CBT), but in familial cases is high as 80%. That is why the P81L mutation is used as a screening method for carotid body
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c154ad1de4c542a274ce69f5de695a59
https://doi.org/10.24875/cirue.m18000005
https://doi.org/10.24875/cirue.m18000005
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
AACE Clinical Case Reports, Vol 2, Iss 2, Pp e91-e95 (2016)
ABSTRACT: Objective: To report a case of carotid body paraganglioma occurring in conjunction with a succinate dehydrogenase complex subunit D (SDHD) gene mutation with comorbidities of multiple retroperitoneal paragangliomas and pheochromocytoma. Thi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c8bde5606684b3c95f6c6d25270e6d2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.