Výsledky vyhledávání - "SCN5A disease"

Akademický článek

Reduced Penetrance and Variable Expression of SCN5A Mutations and the Importance of Co-inherited Genetic Variants: Case Report and Review of the Literature

Autor: T. Robyns, MD., D. Nuyens, MD., PhD., L. Van Casteren, MD., A. Corveleyn, PhD., T. De Ravel, MD., PhD., H. Heidbuchel, MD., PhD., R. Willems, MD., PhD.

Publikováno v: Indian Pacing and Electrophysiology Journal, Vol 14, Iss 3, Pp 133-149 (2014)

Mutations in the SCN5A gene are responsible for multiple phenotypical presentations including Brugada syndrome, long QT syndrome, progressive familial heart block, sick sinus syndrome, dilated cardiomyopathy, lone atrial fibrillation and multiple ove

Externí odkaz: https://doaj.org/article/06ce1dd08f204abab9dac9ca7ba82c5d

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání