Zobrazeno 1 - 10
of 307
pro vyhledávání: '"SCN5A GENE"'
Publikováno v:
Journal of Arrhythmia, Vol 40, Iss 6, Pp 1519-1522 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a5691e88a504000b7f8e3a7a74d2b4c
Autor:
Nicoletta Ventrella, Lorenzo Bianchini, Stefania Riva, Francesca Pizzamiglio, Maria Antonietta Dessanai, Fabrizio Tundo, Tommaso Sattin, Francesca De Lio, Selene Cellucci, Claudio Tondo
Publikováno v:
ESC Heart Failure, Vol 11, Iss 4, Pp 2399-2404 (2024)
Abstract We report the case of a 36‐year‐old woman who presented to the emergency department complaining of palpitations and asthenia. Investigations showed frequent ventricular ectopy and severe left ventricular ejection fraction impairment. She
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/34e5e87244eb486f9459b57f74fbe165
Publikováno v:
HeartRhythm Case Reports, Vol 9, Iss 8, Pp 545-550 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/952a05e1a3be4d1e8b8bd240d63077b0
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 10 (2023)
BackgroundSick Sinus Syndrome (SSS) is generally regarded as a degenerative disease with aging; however, genetic mutations have been confirmed to be associated with SSS. Among them, mutations in SCN5A are common in patients with SSS. We report three
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce2ee2b7dd194c2bb64c2de4b165e7e1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N. N. Chakova, S. M. Komissarova, E. A. Zasim, T. V. Dolmatovich, E. S. Rebeko, S. S. Niyazova, E. V. Zaklyazminskaya, L. I. Plashchinskaya, M. V. Dudko
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 26, Iss 10 (2021)
Aim. To determine the spectrum of mutations in the genes responsible for the long QT syndrome (LQTS) and study their phenotypic manifestations in patients with LQTS in different age groups.Materials and methods. The study included 35 unrelated proban
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08e052b84a794d2093f9296e42b2ee93
Autor:
Anna G. Shestak, Leonid M. Makarov, Vera N. Komoliatova, Irina V. Kolesnikova, Liubov O. Skorodumova, Edward V. Generozov, Elena V. Zaklyazminskaya
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Primary cardiac channelopathies are a group of diseases wherein the role of DNA testing in aiding diagnosis and treatment-based decision-making is gaining increasing attention. However, in some cases, evaluating the pathogenicity of new variants is s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fb30d7d50594ce7800b07e73efb9f9a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.