Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"SCHNEIDER, Joel S."'
Autor:
Hakim, Chady H., Clément, Nathalie, Wasala, Lakmini P., Yang, Hsiao T., Yue, Yongping, Zhang, Keqing, Kodippili, Kasun, Adamson-Small, Laura, Pan, Xiufang, Schneider, Joel S., Yang, N. Nora, Chamberlain, Jeffrey S., Byrne, Barry J., Duan, Dongsheng
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 11 September 2020 18:664-678
Autor:
Boehler, Jessica F., Ricotti, Valeria, Gonzalez, J. Patrick, Soustek-Kramer, Meghan, Such, Lauren, Brown, Kristy J., Schneider, Joel S., Morris, Carl A.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2019 29(10):735-741
Autor:
Hakim, Chady H., Wasala, Nalinda B., Pan, Xiufang, Kodippili, Kasun, Yue, Yongping, Zhang, Keqing, Yao, Gang, Haffner, Brittney, Duan, Sean X., Ramos, Julian, Schneider, Joel S., Yang, N. Nora, Chamberlain, Jeffrey S., Duan, Dongsheng
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 15 September 2017 6:216-230
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gonzalez, J. Patrick, Crassous, Pierre-Antoine, Schneider, Joel S., Beuve, Annie, Fraidenraich, Diego *
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders December 2015 25(12):964-976
Developmental ablation of Id1 and Id3 genes in the vasculature leads to postnatal cardiac phenotypes
Autor:
Zhao, Qingshi, Beck, Amanda J., Vitale, Joseph M., Schneider, Joel S., Gao, Shumin, Chang, Corey, Elson, Genie, Leibovich, Samuel J., Park, Ji Yeon, Tian, Bin, Nam, Hyung-song, Fraidenraich, Diego
Publikováno v:
In Developmental Biology 2011 349(1):53-64
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Beck, Amanda J., Vitale, Joseph M., Zhao, Qingshi, Schneider, Joel S., Chang, Corey, Altaf, Aneela, Michaels, Jennifer, Bhaumik, Mantu, Grange, Robert W., Fraidenraich, Diego
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an incurable degenerative muscle disorder. We injected WT mouse induced pluripotent stem cells (iPSCs) into mdx and mdx∶utrophin mutant blastocysts, which are predisposed to develop DMD with an increasing degree
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2485::3722586cd29ac54b2bcefb10d7dab1bf
https://hdl.handle.net/10919/85783
https://hdl.handle.net/10919/85783
Autor:
Stillwell, Elizabeth, Vitale, Joseph, Zhao, Qingshi, Beck, Amanda, Schneider, Joel S., Khadim, Farah, Elson, Genie, Altaf, Aneela, Yehia, Ghassan, Dong, Jia-hui, Liu, Jing, Mark, Willie, Bhaumik, Mantu, Grange, Robert W., Fraidenraich, Diego
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an incurable neuromuscular degenerative disease, caused by a mutation in the dystrophin gene. Mdx mice recapitulate DMD features. Here we show that injection of wild-type (WT) embryonic stem cells (ESCs) into mdx
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2485::974a886b2a4acca0dc6afb7b46617d97
https://hdl.handle.net/10919/85853
https://hdl.handle.net/10919/85853