Zobrazeno 1 - 10
of 795
pro vyhledávání: '"SCA1"'
Autor:
Guillaume Baille, Nicolas Geoffre, Anna Wissocq, Pauline Planté-Bordeneuve, Eugénie Mutez, Vincent Huin
Publikováno v:
BMC Neurology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Spinocerebellar ataxia type 1, is a rare neurodegenerative disorder with autosomal dominant inheritance belonging to the polyglutamine diseases. The diagnosis of this disease requires genetic testing that may also include the sear
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/70b4800c53da486cadb33a856be7d4e5
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 35, Iss 4, Pp 102317- (2024)
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is an adult-onset neurodegenerative disease caused by an expansion of the CAG repeat region of the ATXN1 gene. Currently there are no disease-modifying treatments; however, previous work has shown the potential of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29e2bfbcf05e4ad1ba3e0ed38d7d2a4d
Autor:
Carrie Sheeler, Emmanuel Labrada, Lisa Duvick, Leslie M. Thompson, Ying Zhang, Harry T. Orr, Marija Cvetanovic
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 201, Iss , Pp 106673- (2024)
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is a dominantly inherited and lethal neurodegenerative disease caused by the abnormal expansion of CAG repeats in the ATAXIN-1 (ATXN1) gene. Pathological studies identified dysfunction and loss of motor neurons (M
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/340115b17b0e415f9876648f335e0074
Autor:
Katherine Hamel, Emmanuel Labrada Moncada, Carrie Sheeler, Juao-Guilherme Rosa, Stephen Gilliat, Ying Zhang, Marija Cvetanovic
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 197, Iss , Pp 106530- (2024)
Summary: Heterogeneity is one of the key features of the healthy brain and selective vulnerability characterizes many, if not all, neurodegenerative diseases. While cerebellum contains majority of brain cells, neither its heterogeneity nor selective
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea7a2f5bf6fe4de58c2caab364bd2d0d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 14 (2023)
The periosteum is a critical source of skeletal stem and progenitor cells (SSPCs) that form callus tissue in response to injury. There is yet to be a consensus on how to identify SSPCs in the adult periosteum. The aim of this study was to understand
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14d9fc1a43424d9ea6a43463f3740494
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-14 (2022)
Abstract Background Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is a neurodegenerative disease caused by a polyglutamine expansion in the ataxin-1 protein. The pathogenic mechanism resulting in SCA1 is still unclear. Protein–protein interactions affect th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a33d990e13b442bbb59fbd304243165