Zobrazeno 1 - 10
of 196
pro vyhledávání: '"SASH1"'
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract SASH1 (SAM and SH3 domain containing 1) has been increasingly reported as a tumor suppressor gene. However, there is limited research on the role of SASH1 in breast cancer. This manuscript aims to investigate the mechanism of SASH1 in the oc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ee598089f814ea0b98d5a0076dfe23c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of General Medicine, Vol Volume 15, Pp 1023-1032 (2022)
Yu Xia,1– 3 Yu-Dong Zhao,4 Gui-Xiang Sun,1,2 Shuai-Shuai Xia,1 Zheng-Wang Yang3 1Provincial Key Laboratory of TCM Diagnostics, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan Province, 410208, People’s Republic of China; 2Institute of Chine
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f9c0f366ac34566af71fa77ac13cb24
Autor:
Lu Cao, Ruixue Zhang, Liang Yong, Shirui Chen, Hui Zhang, Weiwei Chen, Qiongqiong Xu, Huiyao Ge, Yiwen Mao, Qi Zhen, Yafen Yu, Xia Hu, Liangdan Sun
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) is a pigmentary dermatosis characterized by generalized mottled macules with hypopigmention and hyperpigmention. ABCB6 and SASH1 are recently reported pathogenic genes related to DUH, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4b9f9a6723749759c070dd51d7d7d14
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) is a rare genodermatosis characterized by mottled hyperpigmented and hypopigmented macules. SASH1 and ABCB6 have been identified as the causative genes for this disorder. We performed whole exome sequencin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1e2645286e54f6eb3aa181378d2563a