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pro vyhledávání: '"SAN JULIáN, ERNESTO"'
Publikováno v:
Archivos de Pediatría del Uruguay, Volume: 72, Issue: 4, Pages: 293-297, Published: DEC 2001
La fenilcetonuria, error innato del metabolismo, es una aminoacidopatía y se debe a una deficiencia hereditaria de la enzima fenilalanina hidroxilasa que transforma la fenilalanina en tiroxina. La hiperfenilalaninemia mantenida provoca un efecto del
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::00a5b88048ce71c50713d2054dac7f97
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492001000400010&lng=en&tlng=en
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