Zobrazeno 1 - 10
of 359
pro vyhledávání: '"SALS"'
Publikováno v:
Frontiers in Psychiatry, Vol 15 (2024)
The aging problem is becoming more and more prominent globally. Attention to the quality of life and related health improvement among the elderly has become an important issue in modern society. This study utilized a tracking survey conducted in 2017
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e4b64a82a63043a28910e5e6d8a0a16b
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal, progressive neurodegenerative disease of motor neurons. Most ALS cases are considered sporadic due to the presence of a combination of environmental and complex genetic risk factors, while approximately
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/989a8d64fb9e49da98a4cb39eace1d5e
Autor:
Turley, Kylie Nielson
Publikováno v:
Dialogue: A Journal of Mormon Thought. Fall2019, Vol. 52 Issue 3, p194-198. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vincent Picher-Martel, Hejer Boutej, Alexandre Vézina, Pierre Cordeau, Hannah Kaneb, Jean-Pierre Julien, Angela Genge, Nicolas Dupré, Jasna Kriz
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 6, p 5065 (2023)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a clinically highly heterogeneous disease with a survival rate ranging from months to decades. Evidence suggests that a systemic deregulation of immune response may play a role and affect disease progression. He
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0bacba378f784ea39cc536a047e5be1d
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the neurodegeneration of motoneurons. About 10% of ALS is hereditary and involves mutation in 25 different genes, while 90% of the cases are sporadic forms of A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52aa487531914596b1848d921ae748a9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jennifer A. Fifita, Sandrine Chan Moi Fat, Emily P. McCann, Kelly L. Williams, Natalie A. Twine, Denis C. Bauer, Dominic B. Rowe, Roger Pamphlett, Matthew C. Kiernan, Vanessa X. Tan, Ian P. Blair, Gilles J. Guillemin
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2021)
The essential amino acid tryptophan (TRP) is the initiating metabolite of the kynurenine pathway (KP), which can be upregulated by inflammatory conditions in cells. Neuroinflammation-triggered activation of the KP and excessive production of the KP m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10afac3979ec4c8fb35c574b87ed2308
Publikováno v:
Gut Microbes, Vol 13, Iss 1 (2021)
Amyotrophic Lateral Sclerosis is a neuromuscular disease characterized by the progressive death of motor neurons and muscle atrophy. The gastrointestinal symptoms in ALS patients were largely ignored or underestimated. The relationship between the en
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/876974bf8f694e6fad4cede288b9bc5d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.