Zobrazeno 1 - 10 of 41 pro vyhledávání: '"SAGLAR, Emel"'
1
Akademický článek
Association of VNTR polymorphisms in DRD4, 5-HTT and DAT1 genes with obesity.
Autor: Uzun, Mustafa1 (AUTHOR), Saglar, Emel1 (AUTHOR), Kucukyildirim, Sibel1 (AUTHOR), Erdem, Beril1 (AUTHOR), Unlu, Hande2 (AUTHOR), Mergen, Hatice1 (AUTHOR) mergen@hacettepe.edu.tr
Publikováno v: Archives of Physiology & Biochemistry. May2015, Vol. 121 Issue 2, p75-79. 5p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Functional Characterization Of A Large Deletion In Avpr2 Gene Causing Severe Nephrogenic Diabetes Insipidus In A Turkish Patient
Autor: Saglar, Emel, Erdem, Beril, Deniz, Ferhat, Mergen, Hatice
Objective: The main purpose of this study is to characterize functionally a large deletion in arginine vazopression type-2 receptor (AVPR2) gene. Changes in AVPR2 gene mostly lead to a rare hereditary polyuric disease, X-linked nephrogenic diabetes i
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::a1551d894684d7fe0bbabe5ef894c38a
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/54207
Zobrazit plný text záznamu
4
Identification Of A Novel Deletion In Avp-Npii Gene In A Patient With Central Diabetes Insipidus
Autor: Deniz, Ferhat, Acar, Ceren, Saglar, Emel, Erdem, Beril, Karaduman, Tugce, Yonem, Arif, Cagiltay, Eylem, Ay, Seyit Ahmet, Mergen, Hatice
Central Diabetes Insipidus (CDI) is caused by a deficiency of antidiuretic hormone and characterized by polyuria, polydipsia and inability to concentrate urine. Our objective was to present the results of the molecular analyses of AVP-neurophysin II
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::2f825e25f4124ea9c76b3d1f429040d6
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/77935
Zobrazit plný text záznamu
5
Association of apolipoprotein E-219T>G promoter polymorphism with primary open angle glaucoma in Turkish population
Autor: Saglar, Emel, Bozkturt, Ranu, Irkec, Murat
WOS: 000337658400007
PubMed: 24967185
AIM: To investigate the association between apolipoprotein E (APOE) -219 T >G promoter polymorphism and primary open angle glaucoma(POAG). METHODS: Patients and healthy subjects were genotyped with poly
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d53d416bb1e039eb185fa18683acb31e
https://europepmc.org/articles/PMC4067653/
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje