Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"SABRE hyperpolarization"'
Autor:
Ana I. Silva Terra, Matheus Rossetto, Claire L. Dickson, George Peat, Dušan Uhrín, Meghan E. Halse
Publikováno v:
Silva Terra, A I, Rossetto, M, Dickson, C L, Peat, G, Uhrín, D & Halse, M E 2022, ' Enhancing 19 F Benchtop NMR Spectroscopy by Combining para-Hydrogen Hyperpolarization and Multiplet Refocusing ', ACS Measurement Science Au, vol. 3, no. 1, pp. 73-81 . https://doi.org/10.1021/acsmeasuresciau.2c00055
Benchtop NMR spectrometers provide a promising alternative to high-field NMR for applications that are limited by instrument size and/or cost. 19F benchtop NMR is attractive due to the larger chemical shift range of 19F relative to 1H and the lack of
Amino acids (AAs) and ammonia are metabolic markers essential for nitrogen metabolism and cell regulation in both plants and humans. NMR provides interesting opportunities to investigate these metabolic pathways, yet lacks sensitivity, especially in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f0ee5ed1f0199a884c63056aebc24504
https://lirias.kuleuven.be/handle/20.500.12942/719772
https://lirias.kuleuven.be/handle/20.500.12942/719772
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemphyschem
The substrate scope of sulfoxide‐containing magnetisation transfer catalysts is extended to hyperpolarize α‐ketoisocaproate and α‐ketoisocaproate‐1‐[13C]. This is achieved by forming [Ir(H)2(κ 2‐ketoisocaproate)(N‐heterocyclic carben
Autor:
Tickner, B. J. (Ben. J.), Ahwal, F. (Fadi), Whitwood, A. C. (Adrian C.), Duckett, S. B. (Simon B.)
The substrate scope of sulfoxide‐containing magnetisation transfer catalysts is extended to hyperpolarize α‐ketoisocaproate and α‐ketoisocaproate‐1‐[¹³C]. This is achieved by forming [Ir(H)₂(κ²‐ketoisocaproate)(N‐heterocyclic ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2423::dc6eb905728edbaa984e76a7bba06a7e
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe202102013401
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe202102013401
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.