Zobrazeno 1 - 10
of 164
pro vyhledávání: '"S.W.M. John"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G. Murray, P. Bais, C. Hatton, A.L.D. Tadenev, K.H. Morelli, D. Schroeder, R. Doty, O. Fiehn, S.W.M. John, C.J. Bult, G.A. Cox, R.W. Burgess
NADK2 encodes the mitochondrial isoform of NAD Kinase, which phosphorylates nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). Rare recessive mutations in human NADK2 are associated with a syndromic neurological mitochondrial disease that includes metabolic ch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::01f54d022b88eb23f1692658abba1484
https://doi.org/10.1101/2021.12.10.472125
https://doi.org/10.1101/2021.12.10.472125
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genomics. 10(4)
The human trifunctional folate-dependent protein MTHFD has been mapped to chromosome 14q24 and to the X chromosome at Xp11. The MTHFD sequence on the X chromosome was identifled by screening an X-chromosome-specific library. Amplification by the poly
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b1fdc000ebe6bc33ef629064cc3952f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1916813
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1916813
