Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"S.M.R. Nejatollahi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S.M.R. Nejatollahi, Heshmatollah Salahi, Seyed Ali Malek-Hosseini, Ali Bahador, Saman Nikeghbalian, Hamed Jalaeian, Bita Geramizadeh, Babak Sabet, Seyed Mohsen Dehghani
Publikováno v:
Transplantation Proceedings. 39:1181-1183
Background The effect of donor fatty liver on graft survival is still uncertain. The aim of this study was to determine the influence of steatosis on the outcomes of OLT among our recipients. Methods In this retrospective study, we evaluated the effe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ali Bahador, Mohammad Bagher Khosravi, Farzad Kakaei, Seyed Mohsen Dehghani, Heshmatollah Salahi, Kourosh Kazemi, Saman Nikeghbalian, Seyed Ali Malek-Hosseini, S.M.R. Nejatollahi, Alireza Shamsaeefar, Mansooreh Dehghani
Publikováno v:
Transplantation proceedings. 41(7)
Homozygous familial hypercholesterolemia (HFHC) is a rare inherited condition with an incidence of one in one million. It is associated with severe premature atherosclerosis and early death from cardiovascular complications. Mutation in the gene that
Autor:
Hossein Sattari, Saman Nikeghbalian, Farzad Kakaei, S. Gholami, Ali Bahador, M. Dehghani, Sina Ghaffaripour, Kurosh Kazemi, Seyed Mohsen Dehghani, Seyed Ali Malek-Hosseini, S.M.R. Nejatollahi, E. Anvari, H Salahi
Publikováno v:
Transplantation proceedings. 41(7)
Background. Living donor liver transplantation (LDLT) has been accepted as a valuable treatment for patients with end-stage liver disease seeking to overcome the shortage of organs and the waiting list mortality. The aim of this study was to report o