Platelet Membrane Glycoprofiling in a PMM2-CDG Patient

Autor: M. Pereira, S. Ghione, Iván Martínez-Duncker, S.M. Silvera Ruiz, N. Ramadán, F. Pesaola, Marisa Cubilla, C. G. Asteggiano, R. Salinas, Gabriela Magali Papazoglu

Publikováno v: Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening v.9 2021
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening
Instituto Genética para Todos (IGPT)
instacron:IGPT
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, Volume: 9, Article number: e20200030, Published: 27 AUG 2021
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, Vol 9 (2021)

Congenital disorders of glycosylation (CDG) are metabolic hereditary diseases caused by defects in the synthesis of glycoconjugates. CDG have been described in sugar-nucleotide biosynthesis and transporter, glycosyltransferases, vesicular transport,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5afc1f6b7c4fbcc29ae060e2c1c681dd
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2326-45942021000100323

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.