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pro vyhledávání: '"S.I. Pascual Pascual"'
Autor:
I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo Medina, M.G. Cattinari, S. Espinosa García, J.A. Fernández-Ramos, O. García Campos, D. Gómez-Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, A.J. Gutiérrez Martínez, E. Ibáñez Albert, S. Kapetanovic García, M. Madruga-Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento Osorio, S.I. Pascual-Pascual, M. Povedano, I.M. Santana Casiano, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 37, Iss 3, Pp 216-228 (2022)
Introduction: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by a biallelic mutation of the SMN1 gene, located on the long arm of chromosome 5, and predominantly affects the motor neurons of the anterior horn of the spinal cord,
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https://doaj.org/article/29c049f2aca740cbbda27ddd32a98823
Autor:
G. Gutiérrez Gutiérrez, J. Díaz-Manera, M. Almendrote, S. Azriel, J. Eulalio Bárcena, P. Cabezudo García, A. Camacho Salas, C. Casanova Rodríguez, A.M. Cobo, P. Díaz Guardiola, R. Fernández-Torrón, M.P. Gallano Petit, P. García Pavía, M. Gómez Gallego, A.J. Gutiérrez Martínez, I. Jericó, S. Kapetanovic García, A. López de Munaín Arregui, L. Martorell, G. Morís de la Tassa, R. Moreno Zabaleta, J.L. Muñoz-Blanco, J. Olivar Roldán, S.I. Pascual Pascual, R. Peinado Peinado, H. Pérez, J.J. Poza Aldea, M. Rabasa, A. Ramos, A. Rosado Bartolomé, M.Á. Rubio Pérez, J.A. Urtizberea, G. Zapata-Wainberg, E. Gutiérrez-Rivas
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 3, Pp 185-206 (2020)
Resumen: Antecedentes y objetivos: La enfermedad de Steinert o distrofia miotónica tipo 1 (DM1), (OMIM 160900) es la miopatía más prevalente en el adulto. Es una enfermedad multisistémica con alteración de prácticamente todos los órganos y tej
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https://doaj.org/article/9d1caa957ea848ef9d4dc050fb45812a
Autor:
G. Gutiérrez Gutiérrez, J. Díaz-Manera, M. Almendrote, S. Azriel, J. Eulalio Bárcena, P. Cabezudo García, A. Camacho Salas, C. Casanova Rodríguez, A.M. Cobo, P. Díaz Guardiola, R. Fernández-Torrón, M.P. Gallano Petit, P. García Pavía, M. Gómez Gallego, A.J. Gutiérrez Martínez, I. Jericó, S. Kapetanovic García, A. López de Munaín Arregui, L. Martorell, G. Morís de la Tassa, R. Moreno Zabaleta, J.L. Muñoz-Blanco, J. Olivar Roldán, S.I. Pascual Pascual, R. Peinado Peinado, H. Pérez, J.J. Poza Aldea, M. Rabasa, A. Ramos, A. Rosado Bartolomé, M.Á. Rubio Pérez, J.A. Urtizberea, G. Zapata-Wainberg, E. Gutiérrez-Rivas
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 3, Pp 185-206 (2020)
Background and objectives: Steinert's disease or myotonic dystrophy type 1 (MD1), (OMIM 160900), is the most prevalent myopathy in adults. It is a multisystemic disorder with dysfunction of virtually all organs and tissues and a great phenotypical va
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https://doaj.org/article/196b7b9402d34ccd938bfec8b69442c1
Autor:
M. Vázquez-López, P. Castro-de Castro, E. Barredo-Valderrama, M.C. Miranda-Herrero, N. Gil-Villanueva, A.J. Alcaraz-Romero, A. Jiménez-de Domingo, S.I. Pascual-Pascual
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 9, Pp 602-609 (2017)
Introduction: Ischaemic stroke is rare during childhood. Congenital and acquired heart diseases are one of the most important risk factors for arterial ischaemic stroke (AIS) in children. Patients and methods: We conducted a retrospective study of al
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https://doaj.org/article/0522b9cac1fd4bad8b7760846fa4cabe
Autor:
M. Vázquez-López, P. Castro-de Castro, E. Barredo-Valderrama, M.C. Miranda-Herrero, N. Gil-Villanueva, A.J. Alcaraz-Romero, A. Jiménez-de Domingo, S.I. Pascual-Pascual
Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 9, Pp 602-609 (2017)
Resumen: Introducción: Los ictus isquémicos son poco frecuentes en la infancia. Las cardiopatías tanto congénitas como adquiridas son uno de los factores de riesgo más importante para presentar un ictus en la edad pediátrica. Pacientes y métod
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https://doaj.org/article/2d4baef745b94ffaa303c726db9f1e10
Autor:
I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo Medina, M.G. Cattinari, S. Espinosa García, J.A. Fernández-Ramos, O. García Campos, D. Gómez-Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, A.J. Gutiérrez Martínez, E. Ibáñez Albert, S. Kapetanovic García, M. Madruga-Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento Osorio, S.I. Pascual-Pascual, M. Povedano, I.M. Santana Casiano, J.F. Vázquez-Costa
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Universidad de Barcelona
Resumen Introduccion La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa, causada por una mutacion bialelica del gen 5q SMN1, que afecta predominantemente a las neuronas motoras del asta anterior medular causando una progresiva debi
Autor:
I. Pascual-Castroviejo, J.L. Hernández-Moneo, S.I. Pascual-Pascual, J. Viaño, M. Gutiérrez-Molina, R. Velazquez-Fragua, D. Quiñones Tapia, C. Morales Bastos
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 28, Iss 9, Pp 550-557 (2013)
Introduction: Tuberous sclerosis complex (TSC) is one of the most frequent neurocutaneous disorders. Cortical tubers are the most common pathological changes in TSC and they are directly related to the disease's main clinical manifestations: seizures
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https://doaj.org/article/4f33266b520440c7a026ce16acd2ebfd
Autor:
I. Pascual-Castroviejo, J.L. Hernández-Moneo, S.I. Pascual-Pascual, J. Viaño, M. Gutiérrez-Molina, R. Velazquez-Fragua, D. Quiñones Tapia, C. Morales Bastos
Publikováno v:
Neurología, Vol 28, Iss 9, Pp 550-557 (2013)
Resumen: Introducción: El complejo esclerosis tuberosa (CET) es uno de los trastornos neurocutáneos más frecuentes. Las tuberosidades corticales son las alteraciones patológicas más frecuentes y están relacionadas directamente con las principal
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https://doaj.org/article/3ca71c13f66d4f088a85c19f28612fab
Autor:
I. Pascual-Castroviejo, J.L. Hernández-Moneo, M.L. Gutiérrez-Molina, J. Viaño, S.I. Pascual-Pascual, R. Velazquez-Fragua, C. Morales, D. Quiñones
Publikováno v:
Neurología, Vol 27, Iss 8, Pp 472-480 (2012)
Resumen: Introducción: El término displasia cortical focal (DCF) expresa una patología muy particular de trastorno de la migración que conlleva una sintomatología caracterizada principalmente por crisis epilépticas fármaco-resistentes, unas im
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https://doaj.org/article/690cc9b4e1c845c5b78c1ae94a18f1bf
Publikováno v:
Neurología, Vol 27, Iss 8, Pp 491-499 (2012)
Resumen: Objetivo: Presentar 16 pacientes con esquisencefalia y afectación neurológica recalcando sus características clínicas y de imagen. Material y métodos: Son 16 pacientes, 8 varones y 8 mujeres, todos ellos con edades por debajo de los 3 a
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https://doaj.org/article/31264165d9d94112bd37925f35713215