Zobrazeno 1 - 10
of 133
pro vyhledávání: '"S.E. Daniels"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Gracey, Arthur W. Musk, William O.C.M. Cookson, P.N. LeSouëf, P.R. Bremner, E. Mockford, J. A. Faux, S.E. Daniels, P.D. Paré, R. Spargo, M. F. Moffatt, Lyle J. Palmer
Publikováno v:
The American Journal of Human Genetics. 61:182-188
Endemic helminthic infection is a major public-health problem and affects a large proportion of the world's population. In Australia, helminthic infection is endemic in Aboriginal communities living in tropical northern regions of the continent. Such
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b4a201ed73ab912637d996818aea46a
https://doi.org/10.1086/513888
https://doi.org/10.1086/513888
Autor:
Yusuke Nakamura, William O.C.M. Cookson, S.E. Daniels, J. M. Hopkin, M. F. Moffatt, G. M. Lathrop, Andrew J. Sandford
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. 3:188-194
Atopy is a common and genetically heterogeneous syndrome predisposing to allergic asthma and rhinitis. A locus linked to the atopy phenotype has been shown to be present on chromosome 11q12-13. Linkage has only been seen in maternally derived alleles
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc7a9668a8ba1bf87b00a8297aee97f7
https://doi.org/10.1159/000472294
https://doi.org/10.1159/000472294
Autor:
R. P. Young, T. Shirakawa, J. A. Faux, Yusuke Nakamura, William O.C.M. Cookson, S.E. Daniels, Andrew J. Sandford, G. M. Lathrop, J. M. Hopkin, M.F. Moffat, Chisei Ra
Publikováno v:
Lancet (London, England). 341(8841)
Atopy, a common familial syndrome underlying allergic asthma and rhinitis, is characterised by sustained immunoglobulin E (IgE) responses to common allergens. We have previously shown genetic linkage of atopy to the chromosome 11q13 marker D11S97 (pm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e9621e28a488986978e37c41af128395
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8105198
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8105198
Autor:
T. Shirakawa, S.E. Daniels
Publikováno v:
Human Molecular Genetics. 3:212-213
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b83e40e167eb40b95eff3b94e9402b38
https://doi.org/10.1093/hmg/3.1.212-a
https://doi.org/10.1093/hmg/3.1.212-a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Pharmacology & Therapeutics. 65:120-120
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::221b212695de3169d28553a8375dd571
https://doi.org/10.1016/s0009-9236(99)80012-5
https://doi.org/10.1016/s0009-9236(99)80012-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.