Zobrazeno 1 - 10
of 14
pro vyhledávání: '"S.A.M. Mulders"'
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 85:A94-A95
Background Different therapeutic approaches using antisense oligonucleotides (AONs) are currently under development for Huntington’s disease (HD). Ideally, an AON-based therapeutic approach for HD would selectively lower levels of the transcript ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8dd927635545a53ff8338fa4f685a715
https://doi.org/10.1136/jnnp-2014-309032.274
https://doi.org/10.1136/jnnp-2014-309032.274
Autor:
J van de Giessen, Nicole A. Datson, Derick G. Wansink, S.A.M. Mulders, W.J.A.A. van den Broek, Begoña Aguilera, Anchel González-Barriga, J.C.T. van Deutekom
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 24:840
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic neuromuscular disorder caused by an expanded CTG repeat in the 3′ UTR of the DM protein kinase (DMPK) gene, resulting in formation of toxic RNA aggregates that interfere with RNA splicing and dysre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::50afcd0856403d4aed012820624d5b1a
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.162
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.162
Autor:
Derick G. Wansink, Julia Kranzen, S.A.M. Mulders, J.C.T. van Deutekom, H.J.E. Croes, Bé Wieringa, B.G.M. van Engelen, Anchel González-Barriga, W.J.A.A. van den Broek
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 24:840
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic disease caused by toxic RNA from a DMPK gene carrying an expanded (CTG∗CAG) n repeat. Promising strategies for treatment of DM1 patients are currently being tested. These include antisense oligonuc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4dbf351b6070c1562128bbfb93f2c5c4
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.161
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.161
Autor:
C. Tanganyika-de Winter, Begoña Aguilera, P.C. de Visser, S.A.M. Mulders, S.M.G. Sirka, Derick G. Wansink, Hans Heemskerk, Daan Muilwijk, J.C.T. van Deutekom, W.J.A. van den Broek, Annemieke Aartsma-Rus
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 23:848
RNA-modulation by antisense oligonucleotides (AONs) represents an interesting therapeutic approach for different neuromuscular disorders, such as Duchenne muscular dystrophy (DMD) and myotonic dystrophy type 1 (DM1). DMD is caused by out of frame mut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ac69f9795fc900763cc291954d00c41b
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.722
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.722
Autor:
G-J B van Ommen, W.M.C. van Roon-Mom, A Weiss, Melvin M. Evers, S.A.M. Mulders, J.T. den Dunnen, A Roscic, J.C.T. van Deutekom, A. Aartsma-Rus
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 81:A13.3-A13
Background Huntington9s disease (HD) is a devastating disease for which currently no therapy is available. It is a progressive autosomal dominant neurodegenerative disorder that is caused by a CAG repeat expansion in the HD gene which results in an e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f28af44f5cfd409e03316e7f31253b6
https://doi.org/10.1136/jnnp.2010.222596.8
https://doi.org/10.1136/jnnp.2010.222596.8
Autor:
W.M.C. van Roon-Mom, G-J B van Ommen, Melvin M. Evers, S.A.M. Mulders, J.C.T. van Deutekom, A. Aartsma-Rus, J.T. den Dunnen
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 81:A13.4-A13
Background To date there are nine known polyglutamine (polyQ) disorders: spinal bulbar muscular atrophy (SBMA), dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA), Huntington9s disease (HD) and spinocerebellar ataxias (SCA1, 2, 3, 6, 7, and 17). These dise
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::320a2a602654fe9abb1f2d47f9bda2b2
https://doi.org/10.1136/jnnp.2010.222596.9
https://doi.org/10.1136/jnnp.2010.222596.9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.