Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"S. Zvecic"'
Autor:
Marija Maskalan, K. Stingl Jankovic, Zorana Grubic, Renata Zunec, Miroslav Dumić, S. Zvecic, K. Dumic Kubat, Nevena Krnić, Vesna Kušec, J. Ille
Publikováno v:
HLA. 88:239-244
The CYP21A2 mutations that are in linkage disequilibrium with particular HLA-A, -B, -DRB1 alleles/haplotypes, cause deficiency of the 21-hydroxylase enzyme (21-OHD) and account for the majority of congenital adrenal hyperplasia (CAH) cases. The aim o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::21f6f51e258e61d519e3c508e56b9135
https://doi.org/10.1111/tan.12907
https://doi.org/10.1111/tan.12907
Autor:
Z, Grubic, M, Maskalan, K, Stingl Jankovic, S, Zvecic, K, Dumic Kubat, N, Krnic, R, Zunec, J, Ille, V, Kusec, M, Dumic
Publikováno v:
HLA. 88(5)
The CYP21A2 mutations that are in linkage disequilibrium with particular HLA-A, -B, -DRB1 alleles/haplotypes, cause deficiency of the 21-hydroxylase enzyme (21-OHD) and account for the majority of congenital adrenal hyperplasia (CAH) cases. The aim o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a457df0b9b268ebbbb31d456e8e90b53
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27709802
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27709802
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.