Zobrazeno 1 - 10
of 300
pro vyhledávání: '"S. Wroe"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A H, van Heteren, S, Wroe, L R, Tsang, D R, Mitchell, P, Ross, J A, Ledogar, M R G, Attard, D, Sustaita, P, Clausen, R P, Scofield, G, Sansalone
Publikováno v:
Proc Biol Sci
The extinct Haast's eagle or harpagornis (Hieraaetus moorei) is the largest known eagle. Historically, it was first considered a predator, then a scavenger, but most recent authors have favoured an active hunting ecology. However, the veracity of pro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3df00eb7b2eaa598effbf39d682c34fb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34847767
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34847767
Autor:
G. Sansalone, K. Allen, J. A. Ledogar, S. Ledogar, D. R. Mitchell, A. Profico, S. Castiglione, M. Melchionna, C. Serio, A. Mondanaro, P. Raia, S. Wroe
Large brains are a defining feature of primates, as is a clear allometric trend between body mass and brain size. However, important questions on the macroevolution of brain shape in primates remain unanswered. Here we address two: (i), does the rela
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a58698470c5fdf4bae907455119e375b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 90:e39.1-e39
ObjectivesEducate physicians on the need for monitoring of Aciclivir levels in renal failure.DesignRetrospective case report.Subjects59 year old woman presented with acute psychosis following recent herpes zoster treated with oral Aciclovir.MethodsDa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ed3c5537e2e52f75e7d647fa8ebc88c
https://doi.org/10.1136/jnnp-2019-abn.124
https://doi.org/10.1136/jnnp-2019-abn.124
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A MacKay, Janet Darbyshire, A Kennedy, M Ranopa, S Wroe, AS Walker, G Gopalakrishnan, Simon Mead, John Collinge, Peter Rudge, Fleur Hudson, Andrew G.B. Thompson
Objectives: Human prion diseases are heterogeneous but invariably fatal neurodegenerative disorders with no known effective therapy. PRION-1, the largest clinical trial in prion disease to date, showed no effect of the potential therapeutic quinacrin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8bee547ba81a0bafa123c4d4d2fd05e4
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:8cd9e738-277f-482d-9dcf-46923fed65ff
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:8cd9e738-277f-482d-9dcf-46923fed65ff
Autor:
K Alner, Gerard R. Ridgway, Nick C. Fox, Tom R. Webb, Sebastien Ourselin, Simon Mead, Jonathan D. Rohrer, H. Hunt, Harpreet Hyare, S Wroe, Matthew J. Clarkson, John Collinge, Peter Rudge, Lisa Cipolotti
Publikováno v:
Alner, K, Hyare, H, Mead, S, Rudge, P, Wroe, S, Rohrer, J, Ridgway, G, Ourselin, S, Clarkson, M, Hunt, H, Fox, N C, Webb, T, Collinge, J & Cipolotti, L 2012, ' Distinct neuropsychological profiles correspond to distribution of cortical thinning in inherited prion disease caused by insertional mutation ', Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol. 83, no. 1, pp. 109-114 . https://doi.org/10.1136/jnnp-2011-300167
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 83(1), 109-114. BMJ Publishing Group
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 83(1), 109-114. BMJ Publishing Group
Background The human prion diseases are a group of universally fatal neurodegenerative disorders associated with the auto-catalytic misfolding of the normal cell surface prion protein (PrP). Mutations causative of inherited human prion disease (IPD)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::64a61cc2560a41eb189531eaf92b63c1
https://hdl.handle.net/1871/43249
https://hdl.handle.net/1871/43249
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Safety and efficacy of quinacrine in human prion disease (PRION-1 study): a patient-preference trial
Autor:
Durre Siddique, Suvankar Pal, Peter Rudge, Tom R. Webb, Janet Darbyshire, Martin N. Rossor, Dafydd Thomas, Michele Gorham, S Wroe, Moira Spyer, John Collinge, A. M. Kennedy, Geraldine Keogh, Sarah Walker, Fleur Hudson
Publikováno v:
Lancet Neurology
Summary Background The propagation of prions, the causative agents of Creutzfeldt-Jakob disease and other human prion diseases, requires post-translational conversion of normal cellular prion protein to disease-associated forms. The antimalarial drug
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eee397269aeba77d01fa0c92591012fb