Zobrazeno 1 - 10
of 141
pro vyhledávání: '"S. Willot"'
Autor:
A Comte, C Jung, Rousseau, Thomas Gelas, G Dimitrov, S Willot, Fouquet, Djamal Djeddi, Audrey Guinot, L Bridoux-Henno, A Bourchany, A Pham, A Turquet, Cécile Pelatan, Nadège Thomassin, Corinne Borderon, L. Michaud, I Cabon-Boudard, Arnaud Bonnard, Marc Bellaiche, Christophe Dupont, Sabine Irtan, F. Gottrand, J Rebeuh, A L E Mandat, E Dugelay, E C Legault
Publikováno v:
Diseases of the Esophagus. 32
Introduction With advances in surgical and neonatal care, survival of patients with esophageal atresia (EA) has improved over time. While a number of conditions associated with EA may have an impact on feeding development (delayed primary anastomosis
Autor:
S. Willot
Publikováno v:
Hépatologie de L'enfant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9d31ebdc3a873055ea8829c5510969d
https://doi.org/10.1016/b978-2-294-75788-4.00007-x
https://doi.org/10.1016/b978-2-294-75788-4.00007-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Z. Maakaroun-Vermesse, S. Willot, N. Roullet-Renoleau, Oriane Leuret, S. Cantagrel, François Labarthe, M. Tardieu
Publikováno v:
Réanimation. 19:441-447
Resume Les maladies hereditaires du metabolisme sont la consequence du deficit genetique d’une enzyme ou d’un transporteur impliques dans le metabolisme. Les symptomes revelateurs peuvent survenir a n’importe quel âge de la vie, de la periode
Autor:
Wu, Yinqi1 (AUTHOR), Hollmann, Frank1 (AUTHOR) F.Hollmann@tudelft.nl, Musa, Musa M.2 (AUTHOR) musam@kfupm.edu.sa
Publikováno v:
ChemistryOpen. Oct2024, Vol. 13 Issue 10, p1-5. 5p.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 15:1437-1439
Resume Introduction A partir de la description d’un cas recent, nous abordons les differentes causes a rechercher devant un prolapsus rectal, ainsi que leurs prises en charge. Dans notre cas, le lien avec une colite infectieuse est discute. Observa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G, Hubert, J-L, Giniès, A, Dabadie, Y, Tourtelier, S, Willot, D, Pariente, T, Lefrançois, D, Caldari
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 21(11)
Congenital portosystemic shunts (CPS) are rare vascular malformations that lead to liver metabolic modifications. The aim of this study was to describe the management and outcome of CPS in children who were followed in the western region of France an
Publikováno v:
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society. 24(8)
The enteric nervous system is a complex network that includes, in the digestive mucosa, neuronal bodies and fibers interacting with the immune system and mucosal mast cells (MC). These interactions involve the secretion of messengers, such as the neu
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 15(9)
Starting from a recent clinical case, we present the different causes of rectal prolapse and their specific treatments. In this case, the relation to infectious colitis was questionable.This 3-year-8-month-old boy had repetitive rectal prolapses with