Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"S. Venaud"'
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications. 188:873-878
Starting from highly potent HIV-1 protease pepstatine analog inhibitors, we have tried to find the minimum consensus sequence which is necessary to conserve anti-protease potency and antiviral activity. We describe here some statine based tripeptides
Several series of chemically different inhibitors of the HIV-1 aspartyl protease have been described. Nevertheless despite the high in vitro potency showed, in most cases these inhibitors are unable to inhibit viral replication in infected cells. Pen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::af8d2ff8fdedfbbe1200cef543111cbd
https://hal.science/hal-00357295
https://hal.science/hal-00357295
Autor:
N. Guettari, J.L. Fehrentz, D. Nisato, Nouara Yahi, S. Venaud, Jean-Claude Chermann, Ivan Hirsch
The processing of the human immunodeficiency virus (HIV) gag and gag-pol precursor proteins by the virus-encoded protease is an essential step in maturation of infectious virus particles. Like most retroviral proteases, the HIV protease belongs to th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f5037bc6e5f46512ab283a340d768c5
https://hal.science/hal-00357297
https://hal.science/hal-00357297
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.