Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"S. Vaishaly"'
Autor:
Manojit Pal, Balakrishna Dulla, S. Vaishaly, K. Shiva Kumar, K. Vara Prasad, R. Gangadhara Chary, Yaddanapudi Sesha Siva Ganesh, G. Dhananjaya
Publikováno v:
ChemInform. 45
The coupling—cyclization reaction of 2-iodobenzamides (I) with terminal alkynes (II) in the presence of a catalytic amount of cupric acetate leads to isoquinolin-1(2H)-ones (III), whilst the reaction of amide (Ia) with alkynes (II) in the presence
Autor:
K. Vara Prasad, K. Shiva Kumar, S. Vaishaly, G. Dhananjaya, Yaddanapudi Sesha Siva Ganesh, R. Gangadhara Chary, Balakrishna Dulla, Manojit Pal
Publikováno v:
Chemical communications (Cambridge, England). 50(51)
A ligand/additive/Pd-free Cu-mediated coupling/cyclization strategy afforded the first practical, one-pot and general approach towards synthesis of N-(un)substituted isoquinolin-1(2H)-ones. Both the catalyst and the solvent used are recyclable. The u
Autor:
Manojit Pal, Ch. Sumanth, S. Vaishaly, T. Bhaskar Kumar, M. Srinivasa Rao, G. Rama Krishna, K. B. Chandra Sekhar, C. Malla Reddy, K. Shiva Kumar, Ajit Kandale, Kishore V. L. Parsa, D. Rambabu, Chandana Lakshmi T. Meda
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 22(17)
Novel polysubstituted pyrroles have been designed and accessed via a one-pot multicomponent reaction followed by Pd-mediated C-C bond forming reactions. All the compounds synthesized were tested for their PDE4B inhibitory properties in vitro and two
Autor:
S. Vaishaly, M. Srinivasa Rao, G. Dhananjaya, Manojit Pal, K. B. Chandra Sekhar, Ch. Sumanth, K. Shiva Kumar, T. Bhaskar Kumar, Gajanan Botre
Publikováno v:
RSC Advances. 3:2207
An Indion 860 mediated cascade reaction of β-ketoester or 1,3-diketone with alkyl/aryl/heteroaryl aldehydes afforded functionalized cyclohexanones in the open air. The catalyst can be recovered and recycled. Combining this methodology with other rea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.