Zobrazeno 1 - 10
of 223
pro vyhledávání: '"S. Tumini"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound. 32:E129-E133
Purpose: Thyroidal hormones are important for bone development, and ultrasonographic (US) evaluation of the distal femoral epiphysis (DFE) has recently been suggested as a new method for the assessment of skeletal maturity in infants. A delayed bone
Autor:
P. Simi, G. Marrocco, M. Vetri, Silvia Majore, Paola Grammatico, B. Boscherini, Antonella Fogli, Rosanna Rinaldi, F. Baldinotti, S. Scommegna, Paolo Ghirri, S. Tumini, M. Vuerich
Publikováno v:
Journal of Andrology. 29:20-28
Steroid 5alpha-reductase (5alphaR) deficiency (OMIM number #264600) is a rare 46,XY disorder of sex differentiation caused by mutations in the 5alphaR type 2 gene (SRD5A2) resulting in dihydrotestosterone deficiency during fetal development. We repor
Autor:
D. Parrini, Fulvia Baldinotti, S. Tumini, Paolo Ghirri, Silvano Bertelloni, Rosa T. Scaramuzzo
Publikováno v:
Sexual Development. 1:147-151
5α-reductase-2 deficiency is a rare autosomal recessive form of 46,XY disorders of sex differentiation (DSD), caused by mutations in the steroid 5α-reductase type 2 gene (SRD5A2), presenting at birth with variable degrees of undervirilization. We r
Autor:
C. Maffeis, S. Toni, D. Iafusco, A. La Loggia, I. Rabbone, S. Tumini, S. Waldron, C. Domenger, F. Calvi-Gries, A. Scaramuzza, TEENs investigator group of ISPED.
Background and aims: TEENs is an international, cross-sectional observational study, conducted in 20 countries in order to assess T1D management and psychosocial parameters in 8-25-year-olds (y/o). Data on diet management, lifestyle factors and educa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::3a1e8dc353bbb75ceaf309202489c2e9
http://hdl.handle.net/11591/436055
http://hdl.handle.net/11591/436055