Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"S. Topper"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Law, A. Chua, Alicia Y. Zhou, K. Gerwig, H. Lilligren, S. Topper, C. Neben, L. Servais, D. Lee, S. Wallace, S. Okumura, A. Boateng-Kuffour
Publikováno v:
Value in Health. 24:S195
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ad6606a1016631660d4e1c02c6cc7731
https://doi.org/10.1016/j.jval.2021.04.976
https://doi.org/10.1016/j.jval.2021.04.976
Autor:
M Rabideau, Eitan Friedman, A Dvir, Y Kaplan, K Nykamp, T Ekstein, J Sorenson, L Soussan-Gutman, Noa Efrat, S Topper, M Powers
Publikováno v:
British Journal of Cancer
Background: Pathogenic BRCA1 mutations are usually inherited. Constitutional low-level BRCA1 mosaicism has never been reported. Methods: Next-generation sequencing (NGS) of cancer gene panel of germline and tumour DNA in a patient with early onset, t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3d75fceed466e35787f4731a5f1853d5
http://europepmc.org/articles/PMC4333503
http://europepmc.org/articles/PMC4333503
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C A, Tan, S, Topper, D, Del Gaudio, V, Nelakuditi, O, Shchelochkov, M J M, Nowaczyk, S, Zeesman, L, Brady, L, Russell, N, Meeks, S, Sastry, K, Arndt, F, Kobiernicki, R, Shaw, S, Das
Publikováno v:
Clinical genetics. 89(4)
Genetic testing for non-specific intellectual disability (ID) presents challenges in daily clinical practice. Historically, the focus of the genetic elucidation of non-specific ID has been on genes on the X chromosome, and recent research has brought
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d390c2afb6c8b752a5979d0dea2f90cd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25693842
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25693842
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.