Zobrazeno 1 - 10
of 621
pro vyhledávání: '"S. Topper"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Law, A. Chua, Alicia Y. Zhou, K. Gerwig, H. Lilligren, S. Topper, C. Neben, L. Servais, D. Lee, S. Wallace, S. Okumura, A. Boateng-Kuffour
Publikováno v:
Value in Health. 24:S195
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ad6606a1016631660d4e1c02c6cc7731
https://doi.org/10.1016/j.jval.2021.04.976
https://doi.org/10.1016/j.jval.2021.04.976
Autor:
M Rabideau, Eitan Friedman, A Dvir, Y Kaplan, K Nykamp, T Ekstein, J Sorenson, L Soussan-Gutman, Noa Efrat, S Topper, M Powers
Publikováno v:
British Journal of Cancer
Background: Pathogenic BRCA1 mutations are usually inherited. Constitutional low-level BRCA1 mosaicism has never been reported. Methods: Next-generation sequencing (NGS) of cancer gene panel of germline and tumour DNA in a patient with early onset, t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3d75fceed466e35787f4731a5f1853d5
http://europepmc.org/articles/PMC4333503
http://europepmc.org/articles/PMC4333503
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tempora, Patrizia1 (AUTHOR), D'Amico, Silvia1 (AUTHOR), Gragera, Paula1 (AUTHOR), Damiani, Verena1 (AUTHOR), Krol, Kamila1 (AUTHOR), Scaldaferri, Valentina1 (AUTHOR), Pandey, Kirti2 (AUTHOR), Chung, Shanzou2 (AUTHOR), Lucarini, Valeria1 (AUTHOR), Giorda, Ezio1 (AUTHOR), Scarsella, Marco1 (AUTHOR), Volpe, Gabriele1 (AUTHOR), Pezzullo, Marco1 (AUTHOR), De Stefanis, Cristiano1 (AUTHOR), D'Oria, Valentina1 (AUTHOR), De Angelis, Lorenzo3 (AUTHOR), Giovannoni, Roberto4 (AUTHOR), De Ioris, Maria Antonietta1 (AUTHOR), Melaiu, Ombretta1,5 (AUTHOR), Purcell, Anthony W.2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (17569966). 10/22/2024, Vol. 43 Issue 1, p1-18. 18p.
Autor:
C A, Tan, S, Topper, D, Del Gaudio, V, Nelakuditi, O, Shchelochkov, M J M, Nowaczyk, S, Zeesman, L, Brady, L, Russell, N, Meeks, S, Sastry, K, Arndt, F, Kobiernicki, R, Shaw, S, Das
Publikováno v:
Clinical genetics. 89(4)
Genetic testing for non-specific intellectual disability (ID) presents challenges in daily clinical practice. Historically, the focus of the genetic elucidation of non-specific ID has been on genes on the X chromosome, and recent research has brought
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d390c2afb6c8b752a5979d0dea2f90cd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25693842
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25693842