Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"S. Tippmann"'
Zusammenfassung Hintergrund In der Neonatologie sind peripher eingeführte zentrale Katheter ein häufiger Zugangsweg zur parenteralen Ernährung und Verabreichung von Medikamenten und Flüssigkeit. Die Vorteile stehen den Risiken wie Infektion, Thro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5806ab7f959e2fa0cabe5bbc47a9b61c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gerhard Binder, K. Kannenberg, Michael B. Ranke, S. Tippmann, H. Wolburg, Nicola E. Wittekindt
Publikováno v:
Journal of Neuroendocrinology. 19:882-890
Autosomal dominant isolated growth hormone deficiency type II (IGHD II) is mainly caused by splice site mutations of the GH-1 gene, leading to deletion of amino acids 32-71 of the human growth hormone (hGH). The severe hGH deficit in IGHD II suggests
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::096ab1e1576194e3892108ce15bc2f1e
https://doi.org/10.1111/j.1365-2826.2007.01602.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2826.2007.01602.x
Autor:
E. Zrenner, Bernd Wissinger, Andreas Schuster, Nicole Weisschuh, Dorothea Besch, S Tippmann, H Zierler, Herbert Jägle, Andreas R. Janecke
Publikováno v:
British Journal of Ophthalmology. 89:1258-1264
Aim: To identify novel or rare rhodopsin gene mutations in patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa and description of their clinical phenotype. Methods: The complete rhodopsin gene was screened for mutations by DNA sequencing in index p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b8196200bcfe38c3229a00585ce5d86
https://doi.org/10.1136/bjo.2004.063933
https://doi.org/10.1136/bjo.2004.063933
A novel mutation of the RP1 gene (Lys778ter) associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa
Autor:
Bernd Wissinger, Felix K. Jacobi, E. Zrenner, S Tippmann, R Schmid, Eckart Apfelstedt-Sylla, K Dietrich
Publikováno v:
British Journal of Ophthalmology. 86:328-332
Background: Besides the three known genes (RHO, RDS/Peripherin, NRL) involved in autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP), a fourth gene, RP1, has been recently identified. Initial reports suggest that mutations in the RP1 gene are the second m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3eb7b33dc5bb02840f6ed3d91e65d45c
https://doi.org/10.1136/bjo.86.3.328
https://doi.org/10.1136/bjo.86.3.328
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.