Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"S. Swaidan"'
Autor:
M. Falah, S. Fauori, S. Swaidan, Razan Mefleh, M. Bishtawi, E. Arafat, Nazzal Bsoul, Dana Alhattab, M. Ramahi, M. Barqawi, Ahmad Magablah, M. Dweiri, Abdelhalim Awidi, E. Haddadeen, B. Tarawneh
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 16(1)
Summary. Haemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder caused by mutations in the factor VIII gene (F8), which encodes factor VIII (FVIII) protein, a plasma glycoprotein, that plays an important role in the blood coagulation cascade.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.