Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"S. Strothotte"'
Autor:
C. Wessig, M. Spranger, A. Brejova, Cornelia Kornblum, Eugen Mengel, Max J. Hilz, B. Grunert, Karlheinz Reiners, N. Strigl-Pill, Stefan Vielhaber, F. Breunig, S. Strothotte, F.X. Glocker, K. Eger, Benedikt Schoser, Wolfgang Müller-Felber, Marcus Deschauer
Publikováno v:
Journal of neurology. 257(1)
Late-onset glycogen storage disease type 2 (GSD2)/Pompe disease is a progressive multi-system disease evoked by a deficiency of lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA) activity. GSD2 is characterized by respiratory and skeletal muscle weakness and atr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dbd214b9ced018d4cfcdc61005f28cbc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19649685
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19649685
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.