Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"S. Spelier"'
Autor:
E. de Poel, S. Spelier, M.C. Hagemeijer, P. van Mourik, S.W.F. Suen, A.M. Vonk, J.E. Brunsveld, G.N. Ithakisiou, E. Kruisselbrink, H. Oppelaar, G. Berkers, K.M. de Winter de Groot, S. Heida-Michel, S.R. Jans, H. van Panhuis, M. Bakker, R. van der Meer, J. Roukema, E. Dompeling, E.J.M. Weersink, G.H. Koppelman, A.R. Blaazer, J.E. Muijlwijk-Koezen, C.K. van der Ent, J.M. Beekman
Publikováno v:
Journal of cystic fibrosis. Elsevier
Journal of Cystic Fibrosis, 22, 548-559
Journal of Cystic Fibrosis, 22, 3, pp. 548-559
Journal of Cystic Fibrosis, 22(3), 548-559. Elsevier
Journal of Cystic Fibrosis, 22, 548-559
Journal of Cystic Fibrosis, 22, 3, pp. 548-559
Journal of Cystic Fibrosis, 22(3), 548-559. Elsevier
Item does not contain fulltext BACKGROUND: Preclinical cell-based assays that recapitulate human disease play an important role in drug repurposing. We previously developed a functional forskolin induced swelling (FIS) assay using patient-derived int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::89ec4ff876b41ac455bf427f708ef3b6
https://pure.amc.nl/en/publications/fdaapproved-drug-screening-in-patientderived-organoids-demonstrates-potential-of-drug-repurposing-for-rare-cystic-fibrosis-genotypes(d3d6bd49-ebfc-40f4-ab6c-0e87380d8a5f).html
https://pure.amc.nl/en/publications/fdaapproved-drug-screening-in-patientderived-organoids-demonstrates-potential-of-drug-repurposing-for-rare-cystic-fibrosis-genotypes(d3d6bd49-ebfc-40f4-ab6c-0e87380d8a5f).html
Autor:
S Spelier, L de Haan, J Suijker, E Walinga, L van den Broek, H Lanz, J Joore, P Vulto, K Queiroz
Publikováno v:
Poster Presentations.
Autor:
S. Spelier, E. de Poel, G.N. Ithakisiou, S.W.F. Suen, M.C. Hagemeijer, D. Muilwijk, A.M. Vonk, J.E. Brunsveld, E. Kruisselbrink, C.K. van der Ent, J.M. Beekman
Cystic fibrosis (CF) is a rare hereditary disease caused by mutations in the CFTR gene. Recent therapies enable effective restoration of CFTR function of the most common F508del CFTR mutation. This shifts the unmet clinical need towards people with r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8cb630a4c87387266bc869d32434f4ee
https://doi.org/10.1101/2022.07.14.500147
https://doi.org/10.1101/2022.07.14.500147
Publikováno v:
Molecular Diagnosis & Therapy
Background Understanding molecular pathogenesis of head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) has considerably improved in the last decades. As a result, novel therapeutic strategies have evolved, amongst which are epidermal growth factor recepto
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:S32
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.