Zobrazeno 1 - 10
of 188
pro vyhledávání: '"S. Santaniello"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Chemical Education. 94:388-391
A straightforward synthesis of 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine is described. The reaction is designed to demonstrate to students the preparation of a bridged N-heterocycle, in which the heteroatom occupies a bridgehead position. The product is obtaine
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
CANAIDER, SILVIA, FACCHIN, FEDERICA, BIANCONI, EVA, BIANCHI, FRANCESCA, OLIVI, ELENA, VENTURA, CARLO, M. Maioli, S. Santaniello, G. Pigliaru, L. Ljungberg, F. Burigana, C. Tremolada, P. M. Biava
BACKGROUND: Zebrafish exhibits extraordinary ability for tissue regeneration. Despite growing investigations dissecting the molecular underpinning of such regenerative potential, little is known about the possibility to use the chemical inventory of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4094::997842ad69541fbbbe6599815cd74bc2
http://hdl.handle.net/11585/388159
http://hdl.handle.net/11585/388159
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cristiana Meloni, Antonio Cao, Maria Antonietta Melis, Francesco Emma, Maria Addis, S. Santaniello, Roberto Ciccone, R. Congiu, Milena Cau, Orsetta Zuffardi
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics. 50:79-84
The oculocerebrorenal syndrome of Lowe (OCRL) (MIM:309000) is an X-linked multisystemic disorder affecting the eyes, nervous system and kidneys due to mutations in OCRL1 gene. The gene contains 24 exons, and encodes a 105 kDa phosphatydylinositol 4,5
Autor:
Orsetta Zuffardi, Roberto Ciccone, S. Santaniello, Maria Antonietta Melis, Gabriella Sole, Cristiana Meloni, R. Congiu, Mario Loi, Francesco Emma, Antonio Cao, Maria Addis, Milena Cau
Publikováno v:
Journal of Human Genetics. 51:1030-1036
In mammals, X-linked gene products can be dosage compensated between males and females by inactivation of one of the two X chromosomes in the developing female embryos. X inactivation choice is usually random in embryo mammals, but several mechanisms
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.