Zobrazeno 1 - 10
of 467
pro vyhledávání: '"S. Rudnik-Schöneborn"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Elbracht, S Rudnik-Schöneborn
Publikováno v:
Nervenheilkunde.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9d88e9a63b8b08b914842d215f155406
https://doi.org/10.1055/s-0039-1685010
https://doi.org/10.1055/s-0039-1685010
Publikováno v:
Nervenheilkunde.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::08eb4787f61c7dfdc11295dc0dc15f35
https://doi.org/10.1055/s-0039-1685098
https://doi.org/10.1055/s-0039-1685098
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Josef Finsterer, S Rudnik-Schöneborn
Publikováno v:
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie. 83:9-17
Die autosomal dominanten dystrophischen Myotonien dystrophia myotonica Typ-1 (DM1, Curschmann-Steinert-Erkrankung) und dystrophia myotonica Typ-2 (DM2, proximale myotone Myopathie (PROMM)), sind im Gegensatz zu den nicht-dystrophischen Myotonien prog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ff3dd71ad542477d489ca01f33920451
https://doi.org/10.1055/s-0034-1385734
https://doi.org/10.1055/s-0034-1385734
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Anatomy. 224:15-28
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder that is the leading genetic cause of infantile death. SMA is characterized by loss of motor neurons in the ventral horn of the spinal cord, leading to weakness and muscle atrophy. SMA o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c2209f44c6a71ba58341a4ff72584d2
https://doi.org/10.1111/joa.12083
https://doi.org/10.1111/joa.12083
Autor:
F. Stutzmann, Druck Reinhardt Druck Basel, R. Hovland, B. Lace, A. Brendehaug, A. Zaloszyc, R. Capolino, M.C. Digilio, S. Caillard, R. Teek, K. Joost, N. Ponomarenko, K. Zerres, C. Redin, N. Katsanis, L. Perrin, S. Rudnik-Schöneborn, N. Van der Aa, O. Žilina, K. Muru, R. Žordania, M. Van den Bergh, A. Baban, L. Verstraete, I. Kalev, C. Stoetzel, T. Reimand, M. Peters, U. Hehr, S. Wiegand, Satz Mengensatzproduktion, M. Kreile, V. Marion, K. Storm, M. Gérard, P. Tammur, M.L. Dentici, X. Bei, C. Mutter, P. Versacci, K. Alme, L. Graul-Neumann, M. Sõnajalg, B. Ceulemans, J. Letsch, M. Durand, B. Dallapiccola, K. Kuuse, R.A. Lewis, H. Mellerowicz, V. Bennouna Greene, H. Dollfus, J. Lauer, F. Lepri, K. Õunap, E. Schaefer, A. De Luca, M. Kribs, S. Berland, A. Toutain, R. Ferese, D. Christmann, J. Muller, B. Marino, M. Tartaglia, G. Houge, I. Talvik, Y. Perdomo-Trujillo, M. Fischbach
Publikováno v:
Molecular Syndromology. 1:I-IV
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fe78536409ba1dc09bc2c8c0bba24cfd
https://doi.org/10.1159/000332054
https://doi.org/10.1159/000332054