Zobrazeno 1 - 10
of 177
pro vyhledávání: '"S. Pichard"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A.S. Guemann, Bérengère Cador, E. Klising, Anaïs Brassier, Brigitte Chabrol, P. Beze-Beyrie, E. Sacaze, François Feillet, S. Guéguen, T. Billette de Villemeur, M. Barth, Y. Nadjar, Nadia Belmatoug, Serge Amselem, Agathe Roubertie, S. Pichard, I. Dufaure Garé, l’équipe RaDiCo, Marc Tardieu, Bénédicte Héron
Publikováno v:
Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique. 69:S104-S105
Introduction Les mucopolysaccharidoses (MPS) sont des maladies de surcharge lysosomale : il s’agit de maladies genetiques rares (1/25 000 a 30 000 naissances). Ces maladies ont une evolution chronique, progressive et multisystemique avec des sympto
Autor:
Bruno Leheup, Anneke J.A. Kievit, Y. Capri, Cécile Cazeneuve, P. Comet‐Didierjean, Claire Ewenczyk, David Devos, Delphine Héron, Diana Rodriguez, M. Barathon, M. Carneiro, C. Barondiot, I. Strubi‐Villaume, G. Lesca, Isabelle Audo, R. van Minkelen, Agnese Suppiej, F. Dubois, A. Curie, N. Allani‐Essid, M. G. Bah, L. Ratbi, Cyril Mignot, F. Klapczynski, Joel Victor Fluss, Alexandra Durr, C. Gitiaux, Fanny Mochel, Isabelle Meunier, J. Do Cao, Perrine Charles, S. Pichard, D. Gras, Agathe Roubertie
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, 2020, 27 (11), pp.2267-2276. ⟨10.1111/ene.14405⟩
European Journal of Neurology, 27(11), 2267-2276. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
European Journal of Neurology, Vol. 27, No 11 (2020) pp. 2267-2276
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, 2020, 27 (11), pp.2267-2276. ⟨10.1111/ene.14405⟩
European Journal of Neurology, 27(11), 2267-2276. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
European Journal of Neurology, Vol. 27, No 11 (2020) pp. 2267-2276
International audience; BACKGROUND AND PURPOSE: Childhood-onset autosomal dominant cerebellar ataxia type 7 (SCA7) is a severe disease which leads to premature loss of ambulation and death. Early diagnosis of SCA7 is of major importance for genetic c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b7c82cd877098db1f920ca565b3591e3
https://hal.science/hal-03939353
https://hal.science/hal-03939353
Publikováno v:
Annales de Cardiologie et d'Angéiologie. 67:388-393
A 26-year-old woman of Cap Verdean origin was admitted to emergency unit with chest pain and dyspnea. Because of sinus tachycardia without any other electrocardiogram abnormalities, high NT-pro BNP level, and weakly positive cardiac troponin I and D-
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N. Baron, Bernard Livarek, G. Gibault-Genty, S. Pichard, A. Vienet-Legué, R. Convers-Domart, J.-L. Georges
Publikováno v:
Annales de Cardiologie et d'Angéiologie. 66:338-342
Resume Nous rapportons le cas d’un homme de 80 ans admis en salle de coronarographie en urgence pour un infarctus du myocarde avec elevation du segment ST dans le territoire infero-lateral en rapport avec une occlusion thrombotique de la seconde ma
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.