Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"S. Peterli"'
Autor:
Beat Freiermuth, S. Peterli, Jakob Wirz, Bruno Hellrung, David Wintgens, Marie-France Schultz
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 84:3796-3809
The equilibrium between 10H-anthr-9-one and 9-anthrol favors the ketone, which ionizes as a carbon acid in aqueous base. Rates of equilibration were measured over the pH range 1 – 13 in aqueous solution (25°, ionic strength I=0. M). Five independe
Autor:
S. Peterli, Guohua Mao, Donald Bierer, P. Peterli-Roth, J. M. Dener, J. Litvak, B. E. Bauer, L. G. Dubenko, T. V. Truong, R. E. Gerber
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 38:2628-2648
The first structure-activity study involving the 1,2-dithiin class of compounds (1,2-dithiacyclohexadienes) is herein reported. A series of 3,6-disubstituted 1,2-dithiins was synthesized from dithiins 1d and 1e and evaluated as antifungal agents. A n
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 77:59-69
β-Nitrostyrene derivatives of adenosine 5′-glutarates are potent and selective bisubstrate-type inhibitors of the epidermal growth factor receptor protein tyrosine kinase (EGF-R PTK). In an attempt to improve the inhibitory activity, this type of
Publikováno v:
ChemInform. 23
The syntheses and biological activities of some nitrostyrene derivatives of adenosine 5′-glutarates, a novel class of selective, bi-substrate-type inhibitors of the EGF receptor protein tyrosine kinase with IC50 values around 1 μM. Only marginal i
Publikováno v:
ChemInform. 25
β-Nitrostyrene derivatives of adenosine 5′-glutarates are potent and selective bisubstrate-type inhibitors of the epidermal growth factor receptor protein tyrosine kinase (EGF-R PTK). In an attempt to improve the inhibitory activity, this type of
Autor:
S. Peterli, Donald Bierer, R. E. Gerber, Guohua Mao, L. G. Dubenko, J. Litvak, T. V. Truong, P. Peterli-Roth, J. M. Dener, B. E. Bauer
Publikováno v:
ChemInform. 26
The first structure-activity study involving the 1,2-dithiin class of compounds (1,2-dithiacyclohexadienes) is herein reported. A series of 3,6-disubstituted 1,2-dithiins was synthesized from dithiins 1d and 1e and evaluated as antifungal agents. A n
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 75:696-706
The syntheses and biological activities of some nitrostyrene derivatives of adenosine 5′-glutarates, a novel class of selective, bi-substrate-type inhibitors of the EGF receptor protein tyrosine kinase with IC50 values around 1 μM. Only marginal i
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.