Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"S. Perazza"'
Publikováno v:
Neural Plasticity, Vol 2013 (2013)
Noninvasive rehabilitation strategies for children with unilateral cerebral palsy are routinely used to improve hand motor function, activity, and participation. Nevertheless, the studies exploring their effects on brain structure and function are ve
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ba97c3051d44e999cd38e21ca50c634
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marcella Masciullo, Gabriella Silvestri, S. Perazza, Filippo M. Santorelli, Alessia Perna, Alessandra Tessa
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology. 20:444-448
We describe a novel sporadic case of SPG56, a rare complicated form of HSP, that expands the clinical and molecular spectrum of the disease, being associated to novel mutations in CYP2U1 and showing as novel feature dorsal hydromyelia at spinal cord
Publikováno v:
Neural Plasticity, Vol 2013 (2013)
Neural Plasticity
Neural Plasticity
Noninvasive rehabilitation strategies for children with unilateral cerebral palsy are routinely used to improve hand motor function, activity, and participation. Nevertheless, the studies exploring their effects on brain structure and function are ve
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4576abe9eff79dbf9db62af89f91d6e1
http://hdl.handle.net/11568/500289
http://hdl.handle.net/11568/500289
Autor:
R, Battini, A, Fogli, D, Borghetti, A, Michelucci, S, Perazza, F, Baldinotti, M E, Conidi, M I, Ferreri, P, Simi, G, Cioni
Publikováno v:
European journal of neurology. 18(1)
hereditary spastic paraplegias (HSP) are a group of neurodegenerative disorders characterized by progressive lower extremity spastic weakness. SPG7, SPG4 and SPG3A are some of the autosomal genes recently found as mutated in recessive or dominant for
Autor:
G, Cioni, M, Lodesani, R, Pascale, M, Coluccini, S, Sassi, P B, Paolicelli, S, Perazza, A, Ferrari
Publikováno v:
European journal of physical and rehabilitation medicine. 44(2)
Recent proposals of classification for cerebral palsy (CP), mainly revised for epidemiological purposes, suggest to abandon the use of the term diplegia. Conversely, in this paper data are presented to support the proposal to maintain the distinction
Publikováno v:
European journal of physical and rehabilitation medicine. 44(2)
The classification systems for cerebral palsy (CP) need to be continuously updated, according to specific aims and to significant changes observed over the years in the panorama of CP. A simplification of CP categories, abandoning the use of the term
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.