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pro vyhledávání: '"S. Oughanem"'
Autor:
A. Salhi, S. Messaoudi, N. Cheddani, S. Oughanem, B. Cavelier-Balloy, A. Boukendjakdji, S. Leclerc-Mercier, N. Sevenet, E. Bourrat, D. Bessis, A. Djéridane, H. Hammoud, N. Sévenet, K. Bensalah, A. Guedouar, I. Benkaidali
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S388
Introduction La naevomatose basocellulaire ou syndrome de Gorlin (SG) (OMIM 109400 ) est une maladie genetique multisystemique, due principalement a une mutation du gene PTCH1 implique dans la voie de signalisation de Hedgehog dont l’action physiol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8916f6d3141d265f4d2e5a896ddba155
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.626
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.626
