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Autor:
Molka Chadli, Maha Kacem, K. Ach, Monia Zaouali, Ghada Saad, I. Barka, S. Ouerdeni, Amel Maaroufi, A. Ben Abdelkrim
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:312-313
Introduction Les hypopituitarismes combines se definissent par une insuffisance de synthese ou de secretion d’au moins deux hormones antehypophysaires. Ils peuvent etre secondaires ou plus rarement d’origine congenitale. L’objectif de notre tra
Autor:
Maha Kacem, L. Chaieb, I. Slim, Molka Chaieb, Amel Maaroufi, Ines Barka, S. Ouerdeni, Yosra Hasni, Koussay Ach
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Autor:
Maha Kacem, M. Zaouali Ajina, A. Ben Abdelkrim, S. Ouerdeni, Amel Maaroufi, Molka Chaieb, I. Barka, K. Ach
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:329
Introduction La radiotherapie cervico-faciale (RCF) constitue une cause frequente d’insuffisance endocrinienne, volontiers meconnue chez l’adulte, susceptible d’alterer la qualite de vie. L’objectif de notre etude est d’evaluer la prevalenc
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:382
Introduction Le syndrome de Wolfram (SW) est une maladie genetique autosomale recessive liee a la mutation du gene Wolframine localise sur le bras court du chromosome 4. Ce syndrome associe un diabete sucre, un diabete insipide, une atrophie optique
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:334
Introduction L’hypothyroidie fruste (HF) definie par une TSH isolement augmentee constitue une situation frequente dont les consequences cliniques sont difficiles a evaluer et dont la PEC demeure discutable. L’objectif de cette etude est de deter
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:350
Introduction L’interferon β est largement utilise dans le traitement de la sclerose en plaques (SEP). Ces produits peuvent entrainer des anomalies thyroidiennes dont la frequence est variable d’une etude a l’autre, mais qui peut atteindre jusq
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:316
Introduction Le syndrome de Cushing est le plus souvent evoque devant une obesite faciotronculaire. Observation Nous rapportons le cas d’une patiente âgee de 60 ans qui nous a ete adressee pour exploration d’une hepatomegalie avec ascite. La pat
Autor:
Molka Chaieb, Maha Kacem, Y. Hasni, K. Ach, S. Ouerdeni, I. Barka, L. Chaieb, Amel Maaroufi, I. Slim
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:406-407
Introduction L’acromegalie est une affection rare caracterisee par une secretion excessive de GH due dans la plupart des cas a un adenome hypophysaire. Le diagnostic est souvent pose tardivement exposant les patients a des complications cardiovascu
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:447
Introduction L’hyperparathyroidie est aujourd’hui frequemment depistee sur les bilans biologiques. Les interventions chirurgicales mini-invasives par abord unilateral sont maintenant souvent utilisees. Le but de notre travail est d’evaluer l’
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 77:360
Introduction L’apoplexie hypophysaire est une urgence endocrinienne et neurochirurgicale rare et potentiellement mortelle. Elle correspond a une hemorragie survenant dans un adenome hypophysaire. La radiologie confirme le diagnostic. Le traitement