Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"S. Oranwiroon"'
Autor:
Varaporn Akkarapatumwong, S. Oranwiroon, P. Thanootarakul, Mahasandana C, Pa-thai Yenchitsomanus, Parichat Pung-Amritt, Sorasak Intorasoot, Gavivann Veerakul
Publikováno v:
Haemophilia. 9:179-186
Summary. To study genotype and phenotype correlation of haemophilia A in Thai patients, molecular defects of the factor VIII (FVIII) gene were examined and their correlation with clinical phenotypes were evaluated. The molecular pathologies of FVIII
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb17656a350015e49131873ba9448fc5
https://doi.org/10.1046/j.1365-2516.2003.00729.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2516.2003.00729.x
Autor:
S. Oranwiroon, Mahasandana C, Parichat Pung-Amritt, Varaporn Akkarapatumwong, P. Thanootarakul, Gavivann Veerakul, Pa-thai Yenchitsomanus
Publikováno v:
Haemophilia. 7:335-338
A splicing defect with 201 nucleotide deletion in the factor VIII transcript due to IVS15 + 1G > T mutation inactivating this donor splice site and activating a cryptic acceptor splice site in exon 16 was identified in a severe haemophilia A patient.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3a1da58418770a4cb57aab24fc3e3d62
https://doi.org/10.1046/j.1365-2516.2001.00507.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2516.2001.00507.x
Autor:
Varaporn Akkarapatumwong, Sakol Panyim, Gavivann Veerakul, Mahasandana C, Pa-thai Yenchitsomanus, Parichat Pung-Amritt, S. Oranwiroon, Ajjima Treesucon
Publikováno v:
Haemophilia. 7:20-25
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5541c4da5a64b708ae78ac0b0f8b7fc8
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2001.00453.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2001.00453.x
Autor:
Parichat Pung-Amritt, Mahasandana C, Varaporn Akkarapatumwong, Ajjima Treesucon, S. Oranwiroon, Pa-thai Yenchitsomanus, Gavivann Veerakul, Sakol Panyim
Publikováno v:
Haemophilia. 7:20-25
A reliable method for determination of carrier status and genetic counselling is required for effective control of haemophilia. Linkage analysis is currently the most widely used method for this purpose; however, in cases where there is no prior fami
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1c68208b43b731ea3e5ee8bd57d2826b
https://doi.org/10.1046/j.1365-2516.2001.00453.x
https://doi.org/10.1046/j.1365-2516.2001.00453.x
Autor:
P. Thanootarakul, Pa-thai Yenchitsomanus, S. Oranwiroon, Ajjima Treesucon, Mahasandana C, Parichat Pung-Amritt, Varaporn Akkarapatumwong, Sakol Panyim, Gavivann Veerakul
Publikováno v:
Human Mutation. 15:117-118
Hemophilia A is a common X-linked bleeding disorder caused by mutations in the coagulation factor VIII gene. The entire coding and essential sequences of the factor VIII gene were generated by a combination of genomic DNA amplification and long rever
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cde5596c48e11355bbc6cb06edbb9654
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(200001)15:1<117::aid-humu27>3.0.co
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(200001)15:1<117::aid-humu27>3.0.co
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.