Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"S. Najid"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 31:214
But L’ameloblastome est une tumeur rare qui peut etre decouverte fortuitement au cours d’une radiographie systematique. Elle appartient a la famille des tumeurs benignes odontogeniques. C’est un neoplasme vrai de l’organe de l’email dont la
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::34c782e4071bd914c64218d3290f3eba
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71312-3
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71312-3
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S323
Introduction Le « floppy eyelid syndrome », nomme egalement syndrome de flaccidite palpebrale, entre dans le cadre des ectropions atones des paupieres. L’affection survient en general chez les adultes jeunes, exceptionnellement chez l’enfant et
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::18a01b8aa6a6da874dd7192555430607
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80419-0
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80419-0
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S328
Introduction L’hemiatrophie faciale progressive ou Syndrome de Parry-Romberg est une affection degenerative rare mais non exeptionnelle. Elle se caracterise par une degenerescence progressive de la moitie de la face. Objectifs et Methodes A travers
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::707d81f09fcc2d14d40122002fe0c054
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80439-6
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80439-6
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S358
Introduction La maladie de Friedreich est une affection degenerative du cervelet, de transmission autosomique recessive qui provient d’une mutation de l’ADN nucleaire. Objectifs et Methodes A travers ce travail, constitue d’une serie de 15 cas,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4ff2f4d5b601db071dc455bfda5714b1
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80549-3
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80549-3
Autor:
M. Hamdani, A. Moussair, K. Zaghloul, L. Rais, H. Lamari, N. Tritki, S. Najid, Bouchra Allali
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 28:331
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::123dffc30421dfe2407d4c88c698b32c
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73792-x
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73792-x
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 28:342
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::90985971b98915a71aa6deed0efb5c13
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73839-0
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73839-0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.