Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"S. Morovvati"'
Publikováno v:
The Journal of Qazvin University of Medical Sciences, Vol 20, Iss 2, Pp 4-9 (2016)
Background: Kidney stone is a common multifactorial disease in Iran. Environmental and genetic factors including single nucleotide polymorphism (SNP) affect the incidence of kidney stones. Objective: The aim of this study was to determine the associ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e16e6da7188247d68bbed12a1b4b1461
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 35, Iss 2, Pp 16-24 (2006)
Lyme borreliosis is a tick-born disease caused by the spirochete Borrelia burgdorferi. The aim of this research was molecular typing of different strains of B. burgdorferi and protective efficacy of outer surface protein in animal model. Seven strain
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e10f443032fa4fd095def1d1c7c827d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Neurologica Scandinavica. 106:104-108
Objective – To clarify the relationship between mitochondrial DNA (mtDNA) sequence variations and phenotypes in patients with A3243G mutation. Materials and methods – We studied whole mtDNA sequences in two families with A3243G mutation and chara
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b900d33599b240ac7984e8b260b515c8
https://doi.org/10.1034/j.1600-0404.2002.01172.x
https://doi.org/10.1034/j.1600-0404.2002.01172.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.