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Akademický článek

Managing juvenile idiopathic arthritis within the context of their life: What we learnt from children and youth living with juvenile idiopathic arthritis and their parents.

Autor: Currie, G. R., Kennedy, B. L., S. M., Benseler, R. S. M., Yeung, J. F., Swart, S. J., Vastert, N. M., Wulffraat, M. M. A., Kip, MacKean, Gail, Marshall, D. A.

Publikováno v: Musculoskeletal Care; Dec2023, Vol. 21 Issue 4, p1248-1260, 13p

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Vaskulitiden im Kindesalter

Autor: J. Thomas, J. B. Kümmerle-Deschner, S. M. Benseler

Publikováno v: Zeitschrift für Rheumatologie. 74:863-877

Primare Vaskulitiden im Kindesalter sind sehr selten. Die haufigsten Formen sind die Purpura Schonlein-Henoch und das Kawasaki-Syndrom, welche einen selbstlimitierenden Verlauf zeigen. Die Atiopathogenese der Vaskulitiden ist zumeist noch unklar. Umw

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::76674abb348d9937a0443ca705ed848c
https://doi.org/10.1007/s00393-015-0014-x

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ZNS-Vaskulitiden und entzündliche Hirnerkrankungen bei Kindern und Jugendlichen

Autor: S. M. Benseler

Publikováno v: Arthritis und Rheuma. 33:363-370

ZusammenfassungSchlaganfälle, Halluzinationen, Bewegungsstörungen und Krampfanfälle gehörten in der Vergangenheit nicht typischerweise zum Alltag der Kinderrheumatologen. Dies ändert sich gerade vielerorts. Unser Wissen um spezifische Entzündun

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0be520460f85bd5f21035461d6f6fe2d
https://doi.org/10.1055/s-0037-1618202

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Clinical and Molecular Phenotypes of Low-Penetrance Variants of NLRP3: Diagnostic and Therapeutic Challenges

Autor: J B, Kuemmerle-Deschner, D, Verma, T, Endres, L, Broderick, A A, de Jesus, F, Hofer, N, Blank, K, Krause, C, Rietschel, G, Horneff, I, Aksentijevich, P, Lohse, R, Goldbach-Mansky, H M, Hoffman, S M, Benseler

Publikováno v: Arthritisrheumatology (Hoboken, N.J.). 69(11)

Cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) result from gain-of-function mutations in the NLRP3 gene, which causes excessive release of interleukin-1β (IL-1β) and systemic inflammation. While pathogenetic NLRP3 variant phenotypes are well-charac

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::bdf26bfae418f92e450c2392d8436ab7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28692792

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[Childhood vasculitis]

Autor: J B, Kümmerle-Deschner, J, Thomas, S M, Benseler

Publikováno v: Zeitschrift fur Rheumatologie. 74(10)

The primary vasculitides are rare conditions in childhood. The most common disease subtypes are Schönlein-Henoch purpura and Kawasaki's syndrome, which frequently have a self-limiting course. In the majority of vasculitides, the etiology remains unk

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3c927b6c586387c15533521161a9730b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26597725

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