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pro vyhledávání: '"S. Le Burel"'
Autor:
T. Chaara, L. Gilardin, H. Nielly, S. Le Burel, A. Bousquet, C. Beaucreux, K. Kearns, A. Salvadori, M. Piljan, M. Sollier, J. Mayaux, B. Rohaut, L. Le Guennec, H. Vanquaethem, A. Michon
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:328-331
Autor:
M. Lhaiba, W. Caré, H. Vanquaethem, R. Mestiri, G. Cassouret, T. Chaara, S. Le Burel, H. Nielly
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A229-A230
Autor:
H. Bréchet, W. Caré, H. Vanquaethem, R. Mestiri, C. Ranc, T. Chaara, J. Paez, S. Le Burel, L. Gilardin, L. Thomas, A. Courtiol, A. Woloch, H. Nielly
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A211-A212
Autor:
Laurent Gilardin, A. Olry, J.D. Burdairon, H. Nielly, H. Vanquaethem, T. Chaara, C. Dubost, X. Phina-Ziebin, S. Le Burel
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A75-A76
Introduction Le Levetiracetam (LEV) est indique chez le patient epileptique dans le traitement des crises partielles avec ou sans generalisation secondaire chez l’adulte. Le LEV, comme tous les medicaments antiepileptiques (MAE), est pourvoyeur d
Autor:
R. Mestiri, T. Chaara, H. Nielly, Lisa Bialé, Camille Glanowski, A.-C. Fougerousse, S. Le Burel, L. Gilardin, H. Vanquaethem, A. Eon, Thierry Carmoi
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A413
Autor:
H. Nielly, P. Touzeau, C. Doutrelon, T. Chaara, H. Vanquaethem, R. Mestiri, S. Le Burel, L. Gilardin
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:A98-A99
Introduction La thrombose veineuse profonde (TVP) est une pathologie frequente avec une incidence de 119 pour 100 000 en France. Son traitement est une urgence, du fait du risque de complication aigue par une embolie pulmonaire (50 % des TVP proximal
Autor:
M. Mauclin, M. Aletti, P. Arnautou, T. Chaara, Benjamin Terrier, H. Vanquaethem, S. Bugier, R. Mestiri, H. Nielly, O. Kosmider, Weniko Caré, S. Le Burel
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A179
Introduction Le syndrome VEXAS (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Auto-inflammatory, Somatic), decrit en 2020, est une maladie genetique liee a une mutation somatique du gene UBA1 dans la lignee myeloide, engendrant des phenomenes inflammatoires severes
Akademický článek
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Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A112
Introduction De multiples causes de dysphagie peuvent etre retrouvees. Parmi celles-ci, un obstacle extrinseque, comme les osteophytes de vertebres cervicales arthrosiques, peut etre responsable d’une obstruction pharyngo-œsophagienne haute. Bien
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 39:A39-A40
Introduction La prise en charge des manifestations hemorragiques severes au cours du purpura thrombopenique immunologique (PTI) repose sur les corticoides a forte dose, les immunoglobulines intraveineuses polyvalentes (IgIV) ± des transfusions fract