Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"S. Lalezari"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Thrombosis and Haemostasis. 5:378-386
Summary. Background: Bernard–Soulier syndrome (BSS) is a severe inherited bleeding disorder that is caused by a defect in glycoprotein (GP)Ib-IX-V complex, the platelet membrane receptor for von Willebrand factor. Patients: The diagnosis of BSS was
Autor:
S, Lalezari, A, Coppola, J, Lin, M M, Enriquez, D, Tseneklidou-Stoeter, J, Powell, J, Ingerslev, Brian, Wicklund
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 20(3)
Prospective data on the efficacy of secondary prophylaxis in adults with haemophilia A are limited. To analyse bleeding outcomes in the sucrose-formulated recombinant factor VIII [rFVIII-FS (control)] arm of the LIPLONG study, a randomized, double-bl
Publikováno v:
Haemophilia
Patients with severe haemophilia A experience frequent and spontaneous bleeding, causing debilitating damage to joints and decreasing quality of life. Prophylaxis with factor VIII (FVIII) reduces joint damage if initiated early. Circulating FVIII lev
Autor:
S. Bluml, A. Panigrahy, M. Laskov, G. Dhall, M. D. Nelson, J. L. Finlay, F. H. Gilles, H. Arita, M. Kinoshita, N. Kagawa, Y. Fujimoto, N. Hashimoto, T. Yoshimine, J. D. Hamilton, J. Wang, V. A. Levin, P. Hou, M. E. Loghin, M. R. Gilbert, N. E. Leeds, J. F. deGroot, V. Puduvalli, E. F. Jackson, W. K. A. Yung, A. J. Kumar, B. M. Ellingson, T. F. Cloughesy, W. B. Pope, T. Zaw, H. Phillips, S. Lalezari, P. L. Nghiemphu, H. Ibrahim, K. Motevalibashinaeini, A. Lai, R. Harris, L. Douw, M. E. Van de Nieuwenhuijzen, J. J. Heimans, J. C. Baayen, C. J. Stam, J. C. Reijneveld, C. Juhasz, S. Mittal, D. Altinok, N. L. Robinette, O. Muzik, P. K. Chakraborty, G. R. Barger, T. M. Zaw, J. Goldin, W. Chen, M. A. Ahlman, P. Giglio, T. J. Kaufmann, S. K. Anderson, K. A. Jaeckle, J. H. Uhm, D. W. Northfelt, P. J. Flynn, J. C. Buckner, E. Galanis, O. Zalatimo, C. Weston, D. Allison, D. Bota, S. Kesari, M. Glantz, J. Sheehan, R. E. Harbaugh, Y. Chiba, A. Tsuboi, J. Hatazawa, H. Sugiyama, T. Nariai, J. Toyohara, Y. Tanaka, M. Inaji, M. Aoyagi, M. Yamamoto, K. Ishiwara, K. Ohno, L. Jalilian, E. Essock-Burns, S. Cha, S. Chang, M. Prados, N. Butowski, S. Nelson, Y. Kawahara, M. Nakada, Y. Hayashi, Y. Kai, N. Uchiyama, J.-i. Kuratsu, J.-i. Hamada, K. Yeom, J. Rosenberg, J. B. Andre, P. G. Fisher, M. S. Edwards, P. D. Barnes, S. Partap, J. M. Lupo, J. C. Crane, S. M. Chang, S. J. Nelson, C. A. Romanowski, N. Hoggard, D. A. Jellinek, S. Clenton, F. McKevitt, S. Wharton, I. Craven, A. Buller, C. Waddle, J. Bigley, I. D. Wilkinson, P. Metherall, L. J. Eckel, G. F. Keating, N. M. Wetjen, C. Giannini, C. Wetmore, R. Jain, J. Narang, A. S. Arbab, L. Schultz, L. Scarpace, T. Mikkelsen, A. Babajni-Feremi, L. Poisson, D. Gutman, C. Jaffe, J. Saltz, A. Flanders, B. Daniel, L. Zach, D. Guez, D. Last, D. Daniels, C. Hoffman, Y. Mardor, N. Guha-Thakurta, J. M. Debnam, C. Kotsarini, D. Jellinek, P. D. Griffiths, N. Khandanpour, P. Bambrough, S. Prabhu, R. L. Bassett, W. A. Yung, C. J. Campen, S. Soman, K. W. Yeom, M. J. Vos, J. Berkhof, T. J. Postma, E. Sanchez, E. M. Sizoo, F. J. Lagerwaard, J. Buter, D. P. Noske, R. R. Colen, B. Mahajan, F. A. Jolesz, P. O. Zinn, A. Molinaro, K. Lawton, D. Alexandru, M. E. Linskey, M. M. Chaumeil, B. Gini, H. Yang, A. Iwanami, S. Subramanian, T. Ozawa, E. J. Read, R. O. Pieper, P. Mischel, C. D. James, S. M. Ronen, P. S. LaViolette, E. Cochran, M. Al-Gizawiy, J. M. Connelly, M. G. Malkin, S. D. Rand, W. M. Mueller, K. M. Schmainda, A. D. Cohen, M. Prah, C. J. Hartman, X. J. Qiao, R. He, M. Brown, T. Cloughesy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55e200b882171243c977e2391c636b55
https://europepmc.org/articles/PMC3222969/
https://europepmc.org/articles/PMC3222969/
Autor:
T, Strauss, A, Lubetsky, B, Ravid, D, Bashari, J, Luboshitz, S, Lalezari, M, Misgav, U, Martinowitz, G, Kenet
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 17(4)
Recent reports have raised concerns regarding potential risk factors for inhibitor development. In Israel, all haemophilia patients (n = 479) are followed by the National Hemophilia Center. Most children are neonatally exposed to factor concentrate (