Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"S. Lüttgen"'
Autor:
C A P F, Alves, O, Sherbini, F, D'Arco, D, Steel, M A, Kurian, F C, Radio, G B, Ferrero, D, Carli, M, Tartaglia, T B, Balci, N N, Powell-Hamilton, S A, Schrier Vergano, H, Reutter, J, Hoefele, R, Günthner, E R, Roeder, R O, Littlejohn, D, Lessel, S, Lüttgen, C, Kentros, K, Anyane-Yeboa, C B, Catarino, S, Mercimek-Andrews, J, Denecke, M J, Lyons, T, Klopstock, E J, Bhoj, L, Bryant, A, Vanderver
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
BACKGROUND AND PURPOSE: Pathogenic somatic variants affecting the genes Histone 3 Family 3A and 3B (H3F3) are extensively linked to the process of oncogenesis, in particular related to central nervous system tumors in children. Recently, H3F3 germlin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c6f69be64d696465acd1ca5e53ef325a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35772801
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35772801
Autor:
Jessika Johannsen, Maja Hempel, C. Kubisch, T. M. Strom, René Santer, Jonas Denecke, S. Lüttgen, Tobias B. Haack, Davor Lessel, Katja Kloth, Axel Neu, E. Mahler
Publikováno v:
Neuropediatrics. 48:S1-S45
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ee4dbb0df2940a5e5a158e404c17f920
https://doi.org/10.1055/s-0037-1602920
https://doi.org/10.1055/s-0037-1602920
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Zeitschrift fur Geburtshilfe und Neonatologie. 217(5)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::719dc816b5b538091a0ed94ba8c1beaa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24340358
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24340358
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 40:99e-99
Williams-Beuren syndrome (WBS, OMIM 194050) is a microdeletion syndrome caused by hemizygosity for multiple genes in 7q11.23 including the elastin locus ( ELN ).1,2 The classical WBS phenotype comprises elastin arteriopathy (supravalvular aortic sten
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b682a894a43fac2153757c69f04f8ef1
https://doi.org/10.1136/jmg.40.8.e99
https://doi.org/10.1136/jmg.40.8.e99
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.