Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"S. Kmiha"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Bensignor, Yosra Halleb, A. Tej, A. Touati, A. Ben Ahmed, S. Kmiha, D. H’mida Ben Brahim, N. Mahdhaoui, Anisa Saad, Sonia Nouri, J. Mathlouthi
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 26:102-107
Background and objectives Sanjad–Sakati syndrome (SSS; OMIM 241410) is a rare autosomal recessive disorder found almost exclusively in people of Arab origin. It is characterized by congenital hypoparathyroidism, severe prenatal and postnatal growth
Autor:
I. Jedidi, Ines Maaloul, L. Sfaihi, S. Kmiha, Thouraya Kamoun, O. Laaroussi, M. Hachicha, H. Aloulou
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 25:14-18
Resume But de l’etude Evaluer la prise en charge des patients atteints de beta-thalassemie majeure et preciser les differentes complications. Patients et methodes Une etude retrospective, colligeant 26 cas de beta-thalassemie majeure pris en charge
Autor:
Hajer Aloulou, Meriem Amouri, Thouraya Kamoun, S. Kmiha, Emna Bahloul, R. Guirat, Lamia Sfaihi, Khadija Sellami, Hamida Turki, Mongia Hachicha, Madiha Mseddi
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 63, Iss 1, Pp 62-65 (2018)
Indian Journal of Dermatology
Indian Journal of Dermatology
Background: Bacillus Calmette-Guerin (BCG) vaccine is a widely used vaccine. Management of local BCG complications differs between clinicians, and the optimal approach remains unclear. Aims: We aim to describe the epidemiological, clinical and therap
Autor:
Fatma Kamoun, Imen Chabchoub, S. Ben Ameur, M. Hachicha, Khaoula Aissa, S. Kmiha, Hatem Masmoudi, S. Feki, Hajer Aloulou
Publikováno v:
Revue Française d'Allergologie. 57:18-23
Resume L’allergie aux proteines du lait de vache (APLV) est la premiere allergie a apparaitre chez l’enfant. Son evolution naturelle se fait le plus souvent vers la guerison. Cependant, cette allergie peut persister apres l’âge de 3 ans. But E
Autor:
Imene Chabchoub, Aurélie Toussaint, S. Kmiha, Hajer Aloulou, Fatma Damak, Thouraya Kamoun, Ines Maaloul, Caroline Silve, Fatma Kamoun, Salma Ben Ameur, Lamia Sfaihi, Mongia Hachicha
Publikováno v:
Hormone Research in Paediatrics. 87:23-29
Background: Hereditary vitamin D-resistant rickets (HVDRR) is an autosomal recessive disorder characterized by the early onset of rickets and is caused by mutations in the vitamin D receptor (VDR) gene. Some HVDRR patients also have alopecia. Patient
Autor:
Sourour Yaich, Ines Maaloul, Mongia Hachicha, Hajer Aloulou, Jamel Damak, S. Kmiha, Kamoun Thouraya
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Les accidents domestiques représentent un problème sérieux de santé publique en pédiatrie. Ils sont responsables d’une lourde morbidité et mortalité parmi la population pédiatrique. Nous avons mené une étude rétrospective colligeant 231
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.