Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"S. Kayemba Kay's"'
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 5:749-753
Resume Le syndrome du QT long congenital est une pathologie rare, se revelant par des malaises syncopaux a l'effort ou a la suite d'une forte emotion, plus rarement par une crise comitiale. Patients Nous rapportons l'histoire familiale de deux enfant
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 4:975-978
Resume La carbamazepine est frequemment prescrite a la femme enceinte epileptique. Diverses malformations congenitales constituent les effets indesirables les plus decrits chez le nouveau-ne de mere traitee par cette molecule. Esteban ne au terme de
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 5(7)
Congenital long QT syndrome is rare, usually revealed by bouts of syncopal attacks secondary to effort or strong emotions, and more rarely by atypical epileptic crisis.We report a family history of two boys whose mother and grandmother both died sudd
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 4(10)
Carbamazepine (Tegretol) is frequently prescribed to pregnant epileptic women. Various congenital malformations constitute the most described side-effects in their newborns.Case 1. Esteban was born by caesarean section at 39 weeks of gestation, weigh
Publikováno v:
Presse medicale (Paris, France : 1983). 26(12)
In search for a supplementary marker of bacterial meningitis in cases where conventional bacteriology, cytology and chemistry are insufficiently contributive to diagnosis, we assessed the value of cerebrospinal fluid lactate levels in children with b
Autor:
S, Kayemba Kay's Kabangu, E, Dupuis
Publikováno v:
Pediatrie. 48(11)
The authors report 34 cases of acute rheumatic fever observed in children in the North-Atlantic region of the Martinique island during a 5 years period (1987-1991). The majority of the patients belong to areas with poor socio-economic conditions. Cli
Publikováno v:
Pediatrie. 46(12)
An 11 year-old epileptic boy, treated with valproic acid developed after 11 months on therapy a severe acute pancreatitis. Pancreatitis recurred 18 months after re-exposure to the same drug. Twenty-four cases of valproic-acid induced acute pancreatit
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 4:95-96
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.