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Publikováno v:
Organic Magnetic Resonance. 1:451-465
Fur 4.4.6.6-Tetradeuterium-1.2-benzocyclohepten-(1) (1) und funf Benzocyclo-heptenderivate wurde PR-specktroskopisch die Konformation des ungesattigten Siebenringes bestimmt. Bei allen untersuchten Verbindungen liegt bei −80° nur ein Konformeres i
Publikováno v:
Organic Magnetic Resonance. 1:147-162
Mittels der Temperaturabhangigkeit der Protonenresonanzsignale wurde die sesselinversion von Cyclohexanderivaten mit ein, zwei und drei Paaren geminaler Methyl- und Alkoxylgruppen untersucht. Die Geschwindigkeit der Sesselinversion hangt von der Zahl
Publikováno v:
Spectrochimica Acta. 22:623-638
The methods to evaluate the lifetime of conformative molecular states by measurementsof the temperature dependence of proton resonance, have been refined and extended. For this purpose, the apparent line width is divided into two components, the temp
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 653:195-211
In Thia- sowie 1.2- und 1.3-Dithia-cyclohexanolen wurden konzentrationsunabhangige Frequenzverschiebungen der OH-Valenzschwingung von ca. 100 cm−1, in Thiacyclopentanolen von ca. 60 cm−1 beobachtet. Diese Verschiebungen werden auf intramolekulare
Publikováno v:
Organic Magnetic Resonance. 2:543-555
Die Konformerengleichgewichte und die konformativen Umwandlungsprozesse des 4.5.6-Trithia-1,2-benzocycloheptens-(1) (1) sowie seiner 3′.6′-Dimethoxy-, 3′.6′-Dimethyl- und 3′.6′-Diphenyl- derivate (2, 3 und 4) wurden PR-spektroskopisch unt
Publikováno v:
Organic Magnetic Resonance. 1:163-187
Zur Interpretation der experimentell bestimmten Werte der Aktivierungsenergie bzw. der freien Aktivierungsenthalpie der Ringinversion wurden fur Cyclohexan, 1,1-Dimethyl-, 1,1,3,3- und 1,1,4,4-Tetramethyl- sowie 1,1,3,5,5-Hexamethylcyclohexan Modellb
Publikováno v:
Organic Magnetic Resonance. 2:19-41
Bei insgesamt 20 Benzocycloheptenderivaten mit 1, 2 und 3 Paaren geminaler Substituenten wurden die konformativen Umwandlungen des ungesattigten Siebenringes PR-spektroskopisch untersucht. Bei allen Verbindungen ist das Umklappen des Ringes bei − 8
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 21:320-324
The rates of ring-inversion of six- and seven-membered cyclic trisulfides were investigated by nmr-spectroscopy. The JG#-values are higher than those of the corresponding disulfides. but are not high enough for separation of conformational isomers. A
Protonenresonanzzuntersuchungen űber innermolekulare beweglichkeit und konformation von heterocyclen
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 3:683-690
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 5:1929-1937