Zobrazeno 1 - 10
of 1 070
pro vyhledávání: '"S. KREMER"'
Autor:
Laura S Kremer, Lyuba V Bozhilova, Diana Rubalcava-Gracia, Roberta Filograna, Mamta Upadhyay, Camilla Koolmeister, Patrick F Chinnery, Nils-Göran Larsson
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 19, Iss 1, p e1010573 (2023)
Mammalian mitochondrial DNA (mtDNA) is inherited uniparentally through the female germline without undergoing recombination. This poses a major problem as deleterious mtDNA mutations must be eliminated to avoid a mutational meltdown over generations.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fce94f1f4ba413a93b5b45de327a754
Autor:
Christian Mertes, Ines F. Scheller, Vicente A. Yépez, Muhammed H. Çelik, Yingjiqiong Liang, Laura S. Kremer, Mirjana Gusic, Holger Prokisch, Julien Gagneur
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Aberrant splicing is a major contributor to rare disease, but detection accuracy using current methods is limited. Here, the authors develop an algorithm that detects aberrant splicing and intron retention events from RNA-seq data and apply it to dia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d817b03e44e24e348c43693c66ebb662
Autor:
V. Cortier, S. Kremer
Security protocols are the small distributed programs which are omnipresent in our daily lives in areas such as online banking and commerce and mobile phones. Their purpose is to keep our transactions and personal data secure. Because these protocols
Publikováno v:
Animal Biotechnology. :1-9
Autor:
Laura S. Kremer, Daniel M. Bader, Christian Mertes, Robert Kopajtich, Garwin Pichler, Arcangela Iuso, Tobias B. Haack, Elisabeth Graf, Thomas Schwarzmayr, Caterina Terrile, Eliška Koňaříková, Birgit Repp, Gabi Kastenmüller, Jerzy Adamski, Peter Lichtner, Christoph Leonhardt, Benoit Funalot, Alice Donati, Valeria Tiranti, Anne Lombes, Claude Jardel, Dieter Gläser, Robert W. Taylor, Daniele Ghezzi, Johannes A. Mayr, Agnes Rötig, Peter Freisinger, Felix Distelmaier, Tim M. Strom, Thomas Meitinger, Julien Gagneur, Holger Prokisch
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-11 (2017)
Genome sequencing alone fails to provide a genetic diagnosis for many Mendelian disorder patients. Here, the authors utilize RNA sequencing to complement genotyping of patients with a rare mitochondrial disease by detecting aberrant RNA expression, s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/97b8e0107e0d4933ba974f81bd5fa25a
Publikováno v:
South African Journal of Botany. 147:1156-1163
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.