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Autor:
S. I. Bidichandani, I. De Biase, D. Endres, A. Rasmussen, P. Rindler, A. MONTICELLI, S. Cocozza e M. Pook
Publikováno v:
ASBMB Symposium: DNA Structure, Genomic Rearrangements and Human Disease, Huston, 12-14 marzo 2006
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::7a6cc075c0afe2a04e4c55133263ae1d
http://www.cnr.it/prodotto/i/107757
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Autor:
R. Sharma, M. Gomez, S. Shah, M. Delatyki, L. Pianese, A. MONTICELLI, B. Keats, S. I. Bidichandani.
Publikováno v:
The American Society of Human Genetics, pp. 587–587, Philadelphia, 2003
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https://publications.cnr.it/doc/107665
https://publications.cnr.it/doc/107665
Publikováno v:
Musclenerve. 21(3)
Friedreich ataxia (FRDA) is an autosomal recessive, neurodegenerative disease, characterized by progressive gait and limb ataxia, dysarthria, lower-limb areflexia, Babinski sign, loss of position and vibration senses, cardiomyopathy, and carbohydrate
Autor:
Mireille Cossée, Victoria Campuzano, Hana Koutnikova, Kurt Fischbeck, Jean-Louis Mandel, Michel Koenig, Sanjay I. Bidichandani, Pragna I. Patel, Maria Dolores Moltè, Joaquin Cañizares, Rosa De Frutos, Luigi Pianese, Francesca Cavalcanti, Antonella Monticelli, Sergio Cocozza, Laura Montermini, Massimo Pandolfo
Publikováno v:
Nature genetics
15 (1997): 337–338. doi:10.1038/ng0497-337
info:cnr-pdr/source/autori:Cossee M, Campuzano V, Koutnikova H, Fischbeck K, Mandel JL, Koenig M, Bidichandani SI, Patel PI, Molte MD, Canizares J, DeFrutos R, Pianese L, Cavalcanti F, MONTICELLI A, Cocozza S, Montermini L, Pandolfo M/titolo:Frataxin fracas/doi:10.1038%2Fng0497-337/rivista:Nature genetics (Print)/anno:1997/pagina_da:337/pagina_a:338/intervallo_pagine:337–338/volume:15
15 (1997): 337–338. doi:10.1038/ng0497-337
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http://hdl.handle.net/11588/332860
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