Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"S. Hassan Tonekaboni"'
Autor:
Payman Jamali, Zhila Ghaderi, Hans-Hilger Ropers, Haleh Habibi, Fatemeh Pourfatemi, Farahnaz Sabbagh Kermani, Zohreh Mehrjoo, Kimia Kahrizi, Farnaz Sadeghinia, Hao Hu, Vera M. Kalscheuer, Bettina Lipkowitz, Reza Najafipour, Sanaz Arzhangi, Maryam Rahimi, Pooneh Nikuei, Atefeh Khoshaeen, Marzieh Mohseni, Masoumeh Hosseini, Hossein Najmabadi, Vanessa Suckow, Milad Falahat Chian, Faezeh Mojahedi, Sepideh Mehvari, Zohreh Fattahi, Maryam Beheshtian, Roshanak Jazayeri, Mohammad-Reza Khodaie-Ardakani, S. Hassan Tonekaboni, Tara Akhtarkhavari, Thomas F. Wienker
Publikováno v:
Clinical Genetics: an international journal of genetics in medicine
In outbred Western populations, most individuals with intellectual disability (ID) are sporadic cases, dominant de novo mutations (DNM) are frequent, and autosomal recessive ID (ARID) is very rare. Due to the high rate of parental consanguinity which
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f7d18258ca62a6b38f16c652a132bcc0
https://doi.org/10.1111/cge.13463
https://doi.org/10.1111/cge.13463
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.